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太芪培元颗粒体外抗HIV-1病毒活性研究
目的：评价太芪培元颗粒体外对HIV-1病毒的抑制活性。方法 MTT法检测太芪培元颗粒细胞毒性；通过细胞病变法检测太芪培元颗粒对HIV-1急性感染的抑制活性；应用HIV-1 p24抗原ELISA检测太芪培元颗粒对 HIV-1急性感染细胞中病毒复制的抑制活性，并计算药物治疗指数。结果太芪培元颗粒细胞毒性实验CC50为（3.761±0.370）mg/mL；合胞体抑制实验EC50为（0.4545±0.2046）mg/mL，治疗指数为5.84～12.97；p24抑制实验EC50为（0.56±0.27）mg/mL，治疗指数为5.30～8.74。结论太芪培元颗粒体外抗HIV-1活性较弱。
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猴耳环抗病毒有效成分研究
目的:对抗炎中药猴耳环的化学成分进行研究.方法:采用体外抗病毒活性追踪的方法,应用大孔吸附树脂吸附,聚酰胺、硅胶和凝胶柱色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了6个化合物:tricetiflavan(5,7,3',4',5'-pentahydroxylflavan)(1),myricitrin(myricetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside)(2),quercitrin(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside)(3),quercetin(4),methyl thylgallate(5)和gallic acid(6).结论:化合物1～5为首次从该植物中分离得到,其中化合物4被发现有较好的体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性.
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知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型体外活性研究
目的:对知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性进行研究.方法:采用MTT比色法测定知母宁对Vero细胞的毒性作用.采用中性红染色法,以阿昔洛韦为阳性对照药物,考察不同给药方式与不同药物处理时间下知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-ⅠSm44)的活性.结果:MTT法测得Vero细胞对知母宁的大耐受浓度与半数中毒浓度(TC50)分别为0.29与3.66mg*ml-1.不同加药方式下,知母宁与阿昔洛韦均对HSV-ⅠSm44表现出综合抑制作用并能抑制病毒吸附后的复制增殖过程,这些作用总体上随药物浓度升高而增强,其中知母宁抗病毒有效率(ER%)高达76.42%.知母宁预防HSV-Ⅰ病毒吸附的作用较弱,但其在高浓度(2.08mg*ml-1以上)对HSV-Ⅰ具强的直接杀伤作用,高ER%值为98.86%.随药物处理时间延长,低浓度知母宁抗HSV-Ⅰ的ER%值递减,2.08mg*ml-1以上知母宁的ER%值变化小.在不同药物处理时间下,知母宁及阿昔洛韦组病毒的感染性均较平行设置的病毒对照组减弱,且知母宁组的感染力较阳性药物组更弱.知母宁组病毒感染力下降值△lgTCID50随处理时间增加而增加.结论:知母宁在体外从多个作用点较强地抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型活性.
