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高效凝胶过滤色谱法测定沙漠嘎多糖的重均相对分子质量
目的:建立以高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定沙漠嘎多糖重均相对分子质量的方法.方法:通过将沙漠嘎多糖分离、柱层析纯化,获得沙漠嘎多糖S1,采用HPGFC法测定重均相对分子质量.色谱条件:Asalaipak GS色谱柱GS-320 7E(250mm×7.5 mmID,9μm)与GS-620 7G(500 mm×7.5 mm ID,9μm)串联使用;流动相:0.003 mol·L-1乙酸钠;流速:1 mL·min-1;柱温:35℃;示差折光检测器(RID).结果:沙漠嘎多糖重均相对分子质量的回归方程为:lg(Mw)=10.167-0.287tR(r=-0.976),线性范围为:10 000～500 000 Da,测得沙漠嘎多糖S1重均相对分子质量约为8.5×104Da.结论:为沙漠嘎多糖重均相对分子质量测定提供了简便、实用的分析方法.
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HPGFC-ELSD法测定商陆多糖的重均相对分子质量
目的:测定商陆多糖的重均相对分子质量.方法:将商陆多糖分离纯化,采用HPGFC-ELSD法测定重均相对分子质量分布.测定条件为TSK柱(G 2000 SW,7.5 mm×300 mm);水为流动相,流速1.0 ml/min;漂移管温度40℃;气体(N2)压力2.0×105 Pa.结果:多糖重均相对分子质量的线性范围为10 000～170 000(r=0.973),测得商陆多糖重均相对分子质量约为76 896.4.结论:该法为多糖重均相对分子质量测定提供了简便实用的分析方法.
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鲜人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱研究
目的:针对不同产地、不同生长年限的人参.建立人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱,为人参的质量评价提供依据.方法:以中性缓冲液抽提获得人参水提物,以相对分子质量标准蛋白为标准品,以人参主要蛋白(GMP)为对照,OHpak SB-803 HQ(8 mm×300 mm)凝胶排阻液相色谱柱(排阻极限10万).流动相:10 mmol·L-1Tris·HCl(含10 mmol·L-1NaCl,pH 7.4),流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,应用紫外检测器检测,检测波长为280nm.谱图通过相似度评价系统软件进行分析.结果:人参药材水提物的高效凝胶过滤色谱有6个特征峰,人参药材的相似度在0.9～1.0之间,稳定性、重复性和精密度良好.结论:该色谱图可作为人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱,用于鲜参药材水提取物的质量评价.
