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壮医针挑疗法对哮喘小鼠肺组织中胸腺基质淋巴细胞生成素、T盒转录因子和锌指蛋白3 mRNA表达的影响
目的:观察壮医针挑疗法对哮喘小鼠肺组织中T盒转录因子(T-bet)和锌指蛋白3(GATA 3)mRNA表达以及胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的影响,探讨其治疗哮喘的机制.方法:成年雌性BALB/c小鼠30只,随机分为对照组、模型组、针挑组,每组10只.采用卵清蛋白致敏及激发制备哮喘小鼠模型.选取“大椎”“肺俞”“定喘”“风门”“肾俞”及“脾俞”等穴,每天针挑1次,共治疗7次.采用RT-PCR法检测肺组织T-bet及GATA3mRNA表达水平;免疫荧光法检测TSLP表达;HE染色观察肺组织病理变化.结果:和对照组比较,模型组小鼠肺内TSLP、GATA 3 mRNA相对表达量均显著升高(P＜0.01),而T-betmRNA相对表达量降低(P＜0.05).和模型组比较,针挑组小鼠肺内TSLP、GATA3mRNA相对表达量显著降低(P＜0.01),而T-bet mRNA相对表达量升高(P＜0.05).针挑组小鼠肺组织上皮增厚减轻,气管血管周围炎性反应细胞浸润较少.结论:降低肺组织TSLP含量和GATA3mRNA表达,提高T-betmRNA表达,可能是壮医针挑疗法治疗哮喘的机制之一.
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锌指蛋白3在非小细胞肺癌中的表达
目的 探讨锌指蛋白(ZBED)3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及与临床病理资料的相关性. 方法 50 对原发性肺癌及癌旁组织行免疫组化、荧光定量PCR检测ZBED 3蛋白、mRNA的表达;12对新鲜肺癌及癌旁组织行Western印迹检测ZBED 3蛋白的表达;统计学软件分析不同临床病理指标与ZBED 3表达的相关性. 结果 免疫组化实验显示ZBED 3表达定位于细胞质及少数细胞核,癌细胞中 ZBED 3 表达的阳性率显著高于癌旁组织(P<0.05);Western印迹试验证实ZBED 3在肺癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.05);实时荧光定量 PCR检测肺癌组织mRNA表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05);ZBED 3在NSCLC中的表达与患者年龄、性别、肿瘤分化及组织学类型等无显著相关性(P>0.05),但与淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05). 结论 ZBED 3在NSCLC中过度表达,并与肿瘤的淋巴结转移、TNM分期相关.
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锌指蛋白3在普通C57BL/6J小鼠组织器官中的表达差异及利拉鲁肽对其在C57BL/6J和db/db小鼠肝脏表达的影响
目的观察小鼠各组织中锌指蛋白3(zinc-finger BED domain-containing 3, ZBED3)的表达差异及利拉鲁肽、葡萄糖和胰岛素刺激对C57BL/6J和db/db小鼠肝脏ZBED3表达的影响。方法实时定量PCR法比较C57BL/6J小鼠各组织中 ZBED3 mRNA表达差异,Western 印迹检测 ZBED3在 C57BL/6J 和db/db小鼠肝脏的蛋白表达差异及观察不同浓度利拉鲁肽、葡萄糖、胰岛素对C57BL/6J和db/db小鼠肝脏ZBED3表达的影响。结果小鼠肌肉、脾脏、肾脏、脑、脂肪、心脏、肺、肝脏均有ZBED3 mRNA表达,其中肌肉表达高。与C57BL/6J小鼠相比,db/db小鼠肝脏ZBED3蛋白表达显著升高(P<0.01)。高浓度利拉鲁肽、葡萄糖、胰岛素均能够显著增加db/db小鼠肝脏ZBED3蛋白表达(P<0.05)；其次,高浓度葡萄糖能明显增加C57BL/6J小鼠肝脏ZBED3表达(P<0.01),而高浓度利拉鲁肽、胰岛素对C57BL/6J小鼠肝脏ZEBD3表达无明显影响。结论 ZBED3可能作为一种新因子参与糖代谢,且利拉鲁肽、葡萄糖及胰岛素均能够调节db/db小鼠肝脏ZBED3的表达,因此,本研究推测ZBED3可能在机体糖代谢中发挥着重要的作用。
