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  • 基于GMPGIS的地乌全球产地生态适宜性分析

    作者:吴明丽;胡志刚;裴红;汤钰文;熊超;李西文

    目的:本研究在药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)的支持下,对鹅掌草全球生态适宜性进行了分析.方法:以地乌药材原植物鹅掌草道地产区、主产区和野生分布区的195个分布数据为基点,选取年均温、年均相对湿度、年均降水量、年均日照、土壤类型等7个生态指标作为主要影响因子.结果:鹅掌草全球生态相似度大的区域主要分布在美国、俄罗斯、加拿大、中国、澳大利亚、哈萨克斯坦、墨西哥、阿根廷、伊朗、巴西、土耳其、乌克兰、南非等国.其中,鹅掌草在中国的生态适宜性地区主要包括陕西、贵州、甘肃、四川、湖北、重庆、浙江、云南、江苏、湖南等省区.结论:本研究表明了GMPGIS系统用于药用植物产地生态适宜性分析的科学性和重要性,并为地乌药材的引种以及合理规划生产布局提供了参考依据.

  • 地乌中的三萜皂苷类成分

    作者:张兰天;高石喜久;张彦文;段宏泉

    目的:研究地乌Anemone flaccida中的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相HPLC制备色谱等多种方法分离化合物,采用波谱方法鉴定化合物的结构.结果:从地乌根茎中分离得到12个三萜类化合物,分别为齐墩果酸(1),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷(2),五加苷K(3),齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷(4),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(6),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(7),齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(12).结论:化合物5~8,10,12为首次从该植物中分离得到;化合物2,5,11对Hela,BEL-7402和HL-60细胞具有细胞毒性.

  • 玉凝膏及其拆方治疗痤疮的量效关系研究

    作者:穆玉雪;彭琳;李晓亚;刘金玉;葛莎莎;李爽;赵欣;刘连起;唐炳华;蔡大勇;孙丽萍

    目的:探讨玉凝膏及其拆方防治油酸诱导小鼠痤疮的量效.方法: 油酸涂抹于小鼠背部2 cm×2 cm范围,每天1次,连续21 d,建立痤疮模型.于d22,小鼠背部分别涂抹梯度浓度地乌生药量(1. 06~1 060. 23 mg?kg-1?d-1,k=0. 316),玉凝膏去地乌生药量(4. 73 ~1 767. 75 mg?kg-1?d-1, k =0. 316),玉凝膏生药量(2. 84 ~2 827. 28 mg?kg-1?d-1, k =0. 316),连续14 d.苏木精-伊红(HE)染色观察皮肤病理变化,形态计量皮脂腺直径、毛囊导管角化面积比;酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素(IL)-1、IL-6 和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;Graphpad Prism 5软件非线型可变斜率回归不同药物的半数有效剂量(ED50),确定方剂量效.结果:各给药组防治痤疮呈剂量依赖趋势, 量效曲线呈" S"型.玉凝膏及其拆方显著缓解皮脂腺肥大与毛囊导管角化,并降低血清IL-1、IL-6 和TNF-α水平;其中玉凝膏组疗效优.以地乌剂量为标识进行回归,结果显示玉凝膏组对皮脂腺肥大改善作用的ED50为地乌组的0. 28倍;对毛囊导管角化抑制作用的ED50为地乌组的0. 14倍;抑制IL-1,IL-6与TNF-α分泌作用的ED50分别为地乌组的0. 15,0. 49与0. 24倍.以玉凝膏去地乌方剂剂量为标识进行回归,结果显示在改善皮肤病理变化与抑制细胞因子分泌的作用上,玉凝膏组ED50均小于玉凝膏去除地乌的ED50.结论: 玉凝膏通过调节免疫防治痤疮,且方剂配伍后可增效地乌.

    关键词: 痤疮 油酸 地乌 玉凝膏
  • HPLC-ELSD法测定地乌中flaccidosideⅡ的含量

    作者:赵慧男;王贵阳;裴红;蔡道菊;范春林;叶文才

    目的:建立地乌药材中flaccidosideⅡ的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Phenomenex Luna NH2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(83∶ 17),流速1.0 mL/min,柱温30℃,漂移管温度95℃,气体流速2.0 L/min.结果:flaccidosideⅡ在0.504 ~ 20.12 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率(n=6)为102.5% (RSD=2.15%).结论:采用该法测定了22个批次地乌药材中flaccidosideⅡ的含量,结果方法准确、简便、重复性好,可用于地乌药材的质量评价.

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