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  • 在体微透析检测豚鼠胆红素脑病模型脑组织兴奋性氨基酸神经递质

    作者:贲晓明;陈舜年;秦玉明;何振娟;孙安阳;吴圣楣

    目的探讨胆红素脑病动物模型制作及其脑组织中兴奋性氨基酸(EAA)神经递质变化.方法豚鼠腹腔内给予胆红素200 μg/g后8 h,电镜观察脑组织形态结构,在体脑内微透析提取神经突触间细胞外液,HPLC检测分析天冬氨酸(Asp),谷氨酸(Glu)和甘氨酸(Gly).结果胆红素毒性脑组织神经元及其线粒体肿胀,细胞外Gly含量为21.35±4.87 μM,明显高于对照组14.02±1.56 μM (P<0.01);胆红素毒性脑组织细胞外Asp,Glu与对照组比较差异不显著(P>0.05).结论胆红素毒性脑组织细胞外甘氨酸(Gly)含量增加,可提高NMDA受体对EAA神经递质Asp及Glu敏感性,致NMDA受体过度活化.

  • 脑内微透析的临床运用

    作者:孟磐远;卡尔-享瑞克.诺斯曼

    通过临床床旁生化分析(葡萄糖、丙酮酸、乳酸、甘油、谷氨酸和尿素)显示,脑内微透析作为一种常规方法可用于神经外科手术和神经病加强监护治疗过程.现有的技术和设备是标准的,使之能与来源于其它中心的数据相比.该研究提供的正常值可作为一种参考来评价脑外伤和脑出血病人微透析期间的变化.

  • 在体微透析检测胆红素脑病模型鼠EAA神经递质

    作者:贲晓明;陈舜年;秦玉明;孙安阳;吴圣楣

    探讨胆红素神经毒性脑组织兴奋性氨基酸(EAA)神经递质变化.应用方法:制作胆红素脑病动物模型基础上在体脑内微透析、提取神经突触间细胞外液,HPLC检测分析天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly).结果显示:胆红素毒性脑组织细胞外Gly较对照组明显升高,而Asp、Glu与对照组差异不显著.因此,胆红素神经毒性NMDA受体活性变化机制涉及Gly细胞外堆积,提高NMDA受体对EAA神经递质Asp、Glu敏感性.

  • 胆红素脑病模型鼠EAA神经递质的检测

    作者:贲晓明;陈舜年;秦玉明;何振娟;孙安阳;吴圣楣

    探讨胆红素神经毒性脑组织中兴奋性氨基酸(EAA)神经递质变化.方法;制作胆红素脑病动物模型,在体脑内微透析提取神经突触间细胞外液,高效液相色谱(HPLC)检测分析天冬氨酸(Asp)谷氨酸(Glu)甘氨酸(Gly).结果显示胆红素毒性脑组织细胞外Gly含量为21.35±4.87μM,明显高于对照组14.02±1.56μM;胆红素毒性脑组织细胞外Asp、Glu与对照组比较差异不显著.结论:胆红素毒性脑组织细胞外甘氨酸(Gly)含量增加,可提高NMDA受体对EAA神经递质Asp、Glu敏感性,致NMDA受体过度活化.

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