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中药联合308 nm 准分子光治疗银屑病疗效观察﹡
目的：观察中药克银合剂联合308nm准分子光治疗斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法用308nm准分子光对40例稳定期斑块状银屑病患者进行每周2次，长6周的照射治疗。初始剂量为3倍的MED。所有患者在治疗期间均口服克银合剂30ml／次，3次／日，共6周。患者在治疗2、4、6周时根据皮损进行治疗前及治疗后的PASI评分进行临床疗效评价。结果共32例完成了本次试验，平均照射次数为9．15次（5～12次），7例患者（21．88％） PASI评分减少≥90％；16例患者（50．0％） PASI评分减少60％～89％；9例患者（28．12％） PASI评分减少≤59％。治疗6周的平均PASI评分为（1．56±0．42）分，较治疗前（4．28±1．33）分显著下降，差异具有统计学意义（P＜0．05）。未发现严重的不良反应。结论308nm准分子光联合克银合剂治疗稳定期斑块状银屑病疗效较好，不良反应较少，中药联合治疗有利于进一步减少不良反应。
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克银合剂治疗银屑病84例疗效观察
目的 为客观评价克银合剂治疗银屑病的有效性和安全性.方法 本研究入选84例寻常型银屑病患者随机分为两组,均给予外用糠酸莫米松乳膏做基础治疗.治疗组42例口服克银合剂;对照组42例口服复方青黛丸,疗程4周,通过观察两组患者治疗前后皮损面积及严重程度(PASI)的改善来评判药物的临床疗效.结果 治疗4周后,①治疗组总有效率69.1%,对照组总有效率53.1%.治疗组对照组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),统计结果表明,治疗组的总体疗效优于对照组.②两组治疗前PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05)[治疗组(12.37±3.52),对照组(12.08±2.97)],两组治疗后PASI评分比较差异有统计学意义(P<0.05)[治疗组(6.25±0.74),对照组(9.73±1.12)].治疗组PASI评分改善优于对照组.结论 克银合剂是治疗寻常型银屑病的安全有效方剂,能够明显改善银屑病患者皮损的PASI评分,对患者皮损红斑、浸润、鳞屑等情况有显著改善作用.
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克银合剂治疗血热型白疕疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响
目的 研究克银合剂治疗血热型白疕(寻常型银屑病)疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 选取30例寻常型银屑病血热型患者作为研究对象,进行克银合剂治疗,另选取同期接受健康体检的健康人30例作为对照组,研究克银合剂对TNF-α的影响.结果 治疗前TNF-α水平显著高于健康对照组,进行克银合剂治疗后患者症状、体征评分均显著低于治疗前,各项指标水平已经接近对照组.结论 克银合剂能改善寻常型银屑病血热型患者的临床症状,对TNF-α异常也有一定的改善作用.
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窄谱中波紫外线联合克银合剂治疗血热证型银屑病疗效观察
目的：观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合口服中药克银合剂治疗血热证型银屑病的疗效及不良反应。方法：治疗组100例患者采用NB-UVB照射联合口服克银合剂治疗，对照组100例仅用NB-UVB照射治疗。结果：4周后治疗组和对照组的总有效率分别为80.0%、52.0%，8周后总有效率分别为92.0%、63.0%，治疗组明显优于对照组，8周后总有效率明显优于4周后，两个疗程的总有效率明显高于一个疗程，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组皮肤瘙痒发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：窄谱中波紫外线照射联合克银合剂口服治疗血热证型银屑病疗效优于单用紫外线照射治疗，且能显著缓解紫外线照射所致的皮肤瘙痒，疗程宜8周。
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克银合剂治疗进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病疗效观察及对外周血TNF-α、TGF-β水平的影响
目的 探讨克银合剂治疗进展期血疼型轻、中度寻常型银屑病疗效及对外周血TNF-α、TGF-β水平的影响.方法 入选患者70例随机分为治疗组及对照组各35例.治疗组予克银合剂口服,2次/d;对照组予安慰剂口服,2次/d.疗程均为12周.另选健康志愿者35例作为空白对照组.治疗开始及结束后分别检测3组血清TNF-α、TGF-β的水平,并采用银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分评估疗效.结果 治疗前,治疗组及对照组血清TNF-α和TGF-β平与空白对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组前速指标与治疗前和对照组比较差异有统计学意史(P＜0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗后PASI评分较治疗前有改善,与对照组比较差异也有统计学意义(P＜0.05);治疗组在PASI评分及细胞因子水平改善方面优于对照组.结论 克银合剂能改善进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病患者的血清TNF-α和TGF-β异常,同时具有改善临床症状的疗效.
