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转移性结肠癌中低剂量阿司匹林与Capox方案联合时增效作用
目的：对比不同给药方案对转移性结肠癌(mCRC)的疗效。方法：收治mCRC患者87例，依据用药方案分为观察组44例和对照组43例，对照组被给予 Capox 方案治疗，观察组被给予 Capox 方案联合低剂量阿司匹林治疗，对比两组疗效。结果：两组 OR 分别为48.8%与54.5%，组间差异无统计学意义(P＞0.05)，两组 DCR 分别为67.4%与88.6%，组间统计差异有统计学意义(P＜0.05)；两组1年期存活率分别为55.8%与79.5%，3年期存活率分别为34.9%与61.4%，组间统计差异均有统计学意义(P＜0.05)；两组不良反应无明显差异。结论： mCRC患者采用Capox方案联合低剂量阿司匹林治疗，可有效增其疗效而不加重不良反应。
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CAPOX方案和SOX方案治疗进展期胃癌效果分析
目的:研究分析进展期胃癌应用CAPOX方案和SOX方案治疗的效果.方法:2010年1月—2011年6月接受化疗的进展期胃癌患者140例,分成观察组(CAPOX方案)72例以及对照组(SOX方案)68例,两组均给予中心静脉置管术,并在化疗过程中针对性地予以止吐、保肝以及抑酸保护胃黏膜的相关药物.观察组应用CAPOX方案,对照组应用SOX方案,将21d作为1个化疗周期,共化疗2个周期后评定效果.结果:观察组有效率33.33％ (24/72),与对照组的33.82％ (23/68)差异无统计学意义(P＞ 0.05).观察组手足综合征发生率16.67％ (12/72),明显高于对照组的2.94％ (2/68) (P＜0.05).观察组不良反应的总发生率58.33％ (42/72),与对照组的57.35％ (39/68)差异无统计学意义(P＞0.05).1～5年生存率两组差异均无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后的CD3+、CD3+CD4+及CD4+/CD8+,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:利用CAPOX方案以及SOX方案均可较好地治疗进展期胃癌,二者疗效及近远期生存率基本相当,且对患者的免疫功能影响无明显差别,但CAPOX方案可能存在较高的手足综合征发生概率.
