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超速玻璃化冷冻文献资料
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两种玻璃化法冻存小鼠卵巢的研究
目的:探讨2种玻璃化法对小鼠卵巢组织、器官形态和功能保存作用的影响.方法:以改良的DMEM-F12为玻璃化液,分别采用常规玻璃化法(A组)和超速玻璃化法(B组)冻存小鼠卵巢组织及器官,解冻后通过组织学观察、卵巢组织异体、卵巢器官自体肾被膜下移植,观察动情周期恢复率、恢复时间、卵泡发育状况,并分别以新鲜卵巢组织异体移植、卵巢器官自体移植(C组)为对照,评价2种玻璃化法的冻存效果.结果:①A组、B组、C组卵巢组织异体移植小鼠动情周期出现率为100%,出现动情周期分别10.5±5.4 d、8.0±2.2 d、6.3±1.0 d.A组与C组比,差异显著(P<0.05);B组与C组无差异,A组与B组间也无差异(P均>0.05).②A组、B组、C组卵巢器官自体移植小鼠动情周期出现率为100%,出现动情周期分别为9.4±0.9 d,6.9±1.1 d、6.1±1.1 d,A组与B、C组相比有统计学差异(P<0.05),而B组与C组间无差异(P>0.05).移植存活的卵巢组织、器官内均可见不同发育阶段的卵泡,形态正常.结论:2种玻璃化法可有效地冻存卵巢组织及器官,但超速玻璃化法效果较优.
