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E1^E4蛋白文献资料
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HPV58型E1^E4蛋白的表达纯化和多克隆抗体的制备
目的:构建pRSET-AkE1^E4原核表达载体,获得E1^E4蛋白的多克隆抗体.方法:在BL21(DE3)细胞中诱导E1^E4融合蛋白表达,收集包涵体经过镍柱纯化后免疫新西兰白兔,获得的抗血清经硫酸铵沉淀法纯化得到抗体.结果:经Western blotting检测表明制备的E1^E4蛋白多克隆抗体特异性较好.结论:成功获得了纯化的E1^E4蛋白抗体,有助于后续HPV58型E1^E4蛋白功能和B细胞抗原表位的研究.
