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总磺化物文献资料
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差示分光光度法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量
目的:建立测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物含量的方法.方法:采用差示分光光度法,以穿心莲内酯为对照品,以间二硝基苯为显色剂和参比,在405 nm波长处对样品中的穿心莲内酯总磺化物含量进行测定.结果:总磺化物在0.03～0.55 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.1%,RSD为2.4%(n=6).结论:该方法准确、简便、快速,适用于喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量测定.
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HPLC法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量.方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸二氢钾缓冲液(每1000 mL水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺酸钠1.0g)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长225 nm,柱温25℃.结果:穿心莲内酯硫酸酯化物A、穿心莲内酯硫酸酯化物B、穿心莲内酯硫酸酯化物C、9-脱氢-17 -氢-穿心莲内酯进样浓度分别在31.53 ～63.05μg·mL-1(r=0.9999),31.35～62.70 μg·mL-1(r=0.9998),31.90 ～63.80 μg·mL-1 (r =0.9999),31.32～62.65 μg·mL-1 (r=0.9999)范围内线性关系良好；平均回收率(n=9)分别在98.2％～100.5％之间.结论:该方法准确,灵敏度高,可作为控制喜炎平注射液质量标准控制的方法.
