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  • 斑蝥素的提取及N-羧乙基斑蝥酰亚胺的合成

    作者:陈阶;王中康;汪会荣;靳贵晓;殷幼平

    目的:提取斑蝥素,合成斑蝥素羧基衍生物,探究合成反应佳条件及产率并比较二者的胃毒毒力的强弱.方法:有机溶剂萃取方法提取斑蝥素,在单因素小同的体系中与β-丙氨酸进行缩合反应,且用GC、TLC、UV、MS、NMR等对提取物及反应产物进行鉴定,并通过改良寇氏法测定二者的LD50以比较其毒性.结果:提取的斑螫素纯度达98.53%,缩合产物为N-羧乙基斑蝥酰业胺.佳反应条件:n(斑螫素)/n(β-丙氨酸)=1/1.2;媒介溶剂与催化剂均为Et3 N,佳用昔为1 mol的斑蝥素需72 mL的Et,N,125~150℃下脱水反应4~5 h,产率可达74.40%.衍,圭物对小鼠的胃毒力仅为斑螫素毒性的1/400.结论:可以利用药用斑蝥虫体提取高纯度斑蝥素,并用以合成低毒性的斑蝥素羧基衍生物,且在佳条件下有较高产率.

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