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鞘内注射KG-501对神经病理性疼痛大鼠疼痛的影响
目的：观察鞘内注射KG-501对腰段背根神经节慢性压迫模型(CCD)大鼠神经病理性痛的影响。方法 SD雄性大鼠30只按随机数字表法分为三组：假手术组(S组,n=10)、CCD+DMSO模型组(T0组,n=10)、KG-501组(T1组,n=10)。 T0、T1组制备CCD模型,S组仅暴露L4~5椎间隙。术后14dT0组鞘内注射30滋L10%溶媒二甲基亚砜(DMSO),T1组鞘内注射溶于10%DMSO的KG-50125滋mol/30滋L。各组在造模前1d,造模后第4d、7d、10d、14d(t1-t5)均检测热缩足反射潜伏期(PWTL)和机械性缩足反射阈值(PWMT)。 T0、T1组给药后2h、4h、10h、12h、24h(t6-t10)时进行上述行为学检测。结果与S组比较,T0、T1组在t2-t10时PWTL缩短,PWMT降低(<0.05)；与T0组比较,T1组在给药后t7~t9时PWTL(12.9依1.0VS16.8依2.0、13.1依1.3VS20.6依2.1、12.4依1.3VS15.8依1.6)(s)延长,PWMT(9.2依1.7VS12.5依1.2、9.1依1.7VS16.7依3.7、9.2依1.8VS12.7依1.8)(g)升高(<0.05)。结论鞘内注射KG-501可有效缓解神经病理性痛大鼠的疼痛反应。
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鞘内注射KG-501对神经病理性疼痛大鼠疼痛的影响
目的观察鞘内注射KG-501对腰段背根神经节慢性压迫模型(CCD)大鼠神经病理性痛的影响。方法 SD雄性大鼠30只按随机数字表法分为三组：假手术组(S组,n=10)、CCD+DMSO模型组(T0组，n=10)、KG-501组(T1组,n=10)。T0、T1组制备CCD模型，S组仅暴露L4-5椎间隙。术后14dT0组鞘内注射30μL10%溶媒二甲基亚砜(DMSO)，T1组鞘内注射溶于10%DMSO的KG-50125μmol/30μL。各组在造模前1d，造模后第4d、7d、10d、14d(t1-t5)均检测热缩足反射潜伏期(PWTL)和机械性缩足反射阈值(PWMT)。T0、T1组给药后2h、4h、10h、12h、24h(t6-t10)时进行上述行为学检测。结果与S组比较，T0、T1组在t2-t10时PWTL缩短，PWMT降低(<0.05)；与T0组比较，T1组在给药后t7-t9时PWTL(12.9±1.0VS16.8±2.0、13.1±1.3VS20.6±2.1、12.4±1.3VS15.8±1.6)(s)延长，PWMT(9.2±1.7VS12.5±1.2、9.1±1.7VS16.7±3.7、9.2±1.8VS12.7±1.8)(g)升高(<0.05)。结论鞘内注射KG-501可有效缓解神经病理性痛大鼠的疼痛反应。
