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PRINS法文献资料
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人乳头瘤病毒6,11的原位检测
目的探讨组织原位检测HPV的方法.方法应用免疫组化法、DNA原位杂交法、PRINS(primed in situ labeling)技术检测34例尖锐湿疣(CA)和8例女阴假性湿疣(pseudo-condyloma)组织中人乳头瘤病毒抗原(HPV-Ag)和病毒核酸序列(HPV-DNA).结果尖锐湿疣组织中HPV-Ag阳性率为70.6%(24/34),原位杂交法HPV(6,11)-DNA阳性率为91.2%(31/34),PRINS法HPV(6,11)-DNA阳性率为100%(34/34).原位杂交法及PRINS法与免疫组化法阳性率比较差异均有显著性(P均＜0.05);女阴假性湿疣组织中均为阴性.结论 PRINS法检测HPV-DNA,敏感快速,阳性率高于免疫组化和原位杂交法.
