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白芷的抗持续性伤害作用的评价:蜜蜂毒模型和福尔马林模型的比较研究
本研究采用新的具有多样临床痛行为表现的蜜蜂毒试验和传统的福尔马林试验模型,比较研究了中药白芷(Radix An-gelicae Dahuricae)对外周组织损伤诱致的持续性自发痛和痛敏有无镇痛作用.在用生理盐水灌胃的条件下,向成年大鼠皮下注射蜜蜂毒(BV)可立即诱发注射侧持续自发缩足反射行为(约1 h),而当致痛前分别按10 ml/kg给予0.1 g/ml、0.4 g/ml和2.0g/ml三个剂量的白芷水煎剂后,BV诱致的自发缩足反射次数被显著抑制(P＜0.05)且呈剂量相关性;致痛前给予0.4 g/ml的白芷水煎剂对福尔马林(F)诱致的双相性自发缩足反射也有显著的抑制作用;在两种模型上,白芷的抗伤害作用无差异.生理盐水灌胃时,在BV注射2～4 h后注射部位热刺激缩足反射潜伏期(PWTL)与机械刺激缩足反射阈值(PWMT)显著下降,提示有原发性热和机械性痛敏现象.与盐水组相比,致痛前给予三个剂量的白芷水煎剂时,后2个剂量可有效抑制原发性热痛敏(P＜0.05),而只有在致痛前给予2.0 g/ml剂量白芷水煎剂时,原发性机械痛敏方可被显著抑制(P＜0.05).但是,致痛后给予三个剂量白芷水煎剂后,对BV诱致的原发性热痛敏和原发性机械痛敏均无显著影响.非选择性的阿片受体拮抗剂-纳洛酮不能翻转白芷水煎剂对蜜蜂毒产生的自发痛反应和热痛敏的镇痛作用.本研究结果表明,白芷能有效地预防化学组织损伤诱致的持续自发痛,且呈剂量相关性,对原发性热和机械痛敏也有抑制作用,但以预防效果为好;白芷的镇痛作用不是由内源性阿片受体介导.在BV模型和F模型上,白芷的抗伤害作用没有差异.在中药镇痛有效成分的筛选和评价中,BV模型是一个更为理想的实验动物痛模型.
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皮下蜜蜂毒致持续性自发痛反应的两种定量方法及吗啡抑制效果
目的 比较两种定量检测皮下蜜蜂毒所致自发痛反应的方法及吗 啡的镇痛效果. 方法 采用大鼠足底皮下注入蜜蜂毒致痛模型，分别以自 发缩足反射次数和四级负重记分两 种定量方法观察记录伤害性反应. 结果 静脉吗啡预处理对大鼠足底注入 蜜蜂毒致自发痛 反应具有一定抑制作用；以自发缩足反射次数定量，6种剂量（0.015, 0.15, 0.3, 0.47, 1 .5和3.0 mg*kg-1）吗啡呈剂量依赖性抑制效应，抑制率分别为：17, 39, 48, 52, 62和89 %，与对照组比较均具有统计学差异（P<0.05），其半数抑制有效量（ED50）为0 .29 mg *kg-1；而采用四级负重记分法定量，仅吗啡1.5 mg*kg-1实验组的抑制具有 统计学意义（P<0.05）. 结论 吗啡对大鼠足底皮下注入蜜蜂毒致自 发缩足反射次数具有剂 量依赖性抑制作用. 对于蜜蜂毒致痛模型，自发缩足反射次数做为自发痛反应定量指标较四 级负重记分法简便、稳定、客观准确.
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鞘内依咪酯对大鼠足底皮下注入蜜蜂毒诱致持续性痛的抑制作用
目的:研究依咪酯在脊髓水平有无镇痛作用.方法:采用鞘内给药方法观察依咪酯对大鼠足底皮下注入蜜蜂毒诱致持续性痛反应的抑制效应.结果:①鞘内插管术未引起运动障碍及其它毒性反应,对大鼠皮下注入蜜蜂毒(BV)诱致的1 h内缩足反应总次数鞘内插管组[(686.17±55.01)次/h, n=7]与单纯BV注入组[(602.71±47.73)次/h,n=6]比较无统计学差别(P>0.05);②鞘内注射3个剂量的依咪酯对BV诱致的缩足反应具有剂量依赖性抑制作用.与鞘内注射脂肪乳组总缩足次数[(633.00±69.50)次/h,n=6]比较,剂量40 μg组对大鼠缩足反应的抑制率为10.33%[(567.60±51.49)次/h,n=5];剂量80 μg组抑制率为29.94%[(443.57±62.87)次/h,n=7];剂量120 μg组抑制率为42.64%[(383.10±12.83)次/h, n=5],其中剂量80 μg和120 μg组与鞘内注射脂肪乳组比较均有显著差异.结论:本研究证实鞘内依咪酯可抑制大鼠足底皮下注入蜜蜂毒诱致的痛反应,依咪酯在脊髓水平存在镇痛作用.
