您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
核苷酸还原酶亚基M1文献资料
-
非小细胞肺癌EGFR、KRAS基因突变与RRM1、TUBB3mRNA表达水平的相关性
目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR、KRAS 基因突变与核苷酸还原酶亚基 M1（RRM1）、Ⅲ型β微管蛋白（TUBB3）mRNA 表达水平的相关性及其临床意义。方法：69例 NSCLC 组织标本来自解放军空军总医院胸外科2010年6月至2014年10月手术中从肿瘤中心切取。使用 xTAG -液相芯片法检测 EGFR、KRAS基因突变，分支 DNA -液相芯片法检测 RRM1、TUBB3 mRNA 表达水平。结果：在69例 NSCLC 组织样本中，28例为 EGFR 基因突变（40.6%，28/69），13例为 KRAS 基因突变（18.8%，13/69），EGFR 基因突变与性别（P=0.005）、病理类型（P =0.036）、吸烟史（P =0.029）相关。KRAS 基因突变与性别相关（P =0.007）。TUBB3 mRNA 的表达水平与病理类型相关（P =0.008），RRM1 mRNA 的表达水平与患者各临床病理特征无关（P >0.05）。EGFR 基因突变与 RRM1、TUBB3 mRNA 表达水平无关（P >0.05），KRAS 基因突变与 RRM1 mRNA 表达水平无关（P >0.05），KRAS 突变型患者 TUBB3 mRNA 表达水平比 KRAS 野生型患者高（P <0.05）。结论：在 NSCLC 患者中，EGFR 及 KRAS 基因的突变状态对评估患者使用吉西他滨及抗微管类药物的疗效有重要意义，尤其在 KRAS 突变型 NSCLC 患者中，抗微管类化疗药物的疗效可能不佳，这有利于指导化疗药物方案的制定，促进 NSCLC 的个体化治疗。
关键词： 非小细胞肺癌 EGFR KRAS 核苷酸还原酶亚基M1 Ⅲ型β微管蛋白
