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大青叶对IL-1β作用下兔下丘脑EP3 mRNA表达的影响
目的:阐明大青叶的中枢解热机制, 为其临床应用提供实验依据和理论指导.方法:实验用新西兰兔复制白介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)发热模型, 在观察大青叶注射液(Daqingye injection, DQYI)解热作用的基础上, 应用原位杂交技术检测静脉注射DQYI 对IL-1β作用下新西兰兔视前区-下丘脑前部(preoptic anterior hypothalamus, POAH)组织中前列腺素E3受体(E-type prostaglandin receptor, EP3) mRNA表达的影响.结果:(1) DQYI静脉注射后对正常新西兰兔结肠温度没有明显影响, 与生理盐水组相比, 大体温上升高度(△T)及1 h体温反应指数(TRI1) 两组间无统计学意义(P>0.05);IL-1β组在静脉注射IL-1β后, 结肠温度逐渐升高, △T及TRI1与生理盐水组相比, 也有统计学意义(P<0.01);而DQYI+IL-1β组结肠温度上升峰值明显低于IL-1β组, 两组△T及TRI1比较, 有显著性差异(P<0.05).(2)新西兰兔下丘脑 POAH EP3 mRNA在生理状态下仅有少量或没有表达;IL-1β诱导发热后, EP3 mRNA表达明显增强;而DQYI 能减少IL-1β作用下EP3 mRNA的表达(P<0.05).结论:DQYI对IL-1β诱导的新西兰兔发热有解热作用;且其解热作用机制可能与其抑制下丘脑EP3 mRNA的表达有关.