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氢氯噻嗪和美托拉宗促进成骨样细胞增殖及成骨分化
目的 观察钠氯共转运体(NCC)阻断剂氢氯噻嗪和美托拉宗阻断NCC后,对UMR106成骨样细胞增殖及成骨分化的影响.方法 将细胞分为对照组、氢氯噻嗪组及美托拉宗组,分别加入不同浓度(1、10、100 M)的氢氯噻嗪及美托拉宗与UMR106细胞共培养,在不同时间点用MTT法检测细胞的增殖,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测成骨相关因子Runx2和Osterix的mRNA表达.结果 加药48 h后,1)氢氯噻嗪组在1 M与10 M浓度的吸光度(OD值)较对照组提高了(38.0±5.6)%和(30.3±3.3)%,差异有统计学意义(P<0.05);美托拉宗组在1、10、100 M浓度的OD值较对照组提高(24.2±1.8)%、(50.8±6.6)%及(26.8±2.1)%,差异有统计学意义(P<0.05);2)氢氯噻嗪组和美托拉宗组在1、10、100 M浓度的ALP活性较对照组分别提高了(169.6±19.8)%、(86.6±8.7)%、(118.2±12.5)%以及(73.4±6.8)%、(145.6±14.5)%、(63.0±7.9)%,差异均有统计学意义(P<0.05);3)加药培养24 h后,氢氯噻嗪组和美托拉宗组在1、10、100 M浓度Runx2 mRNA的表达增多,分别是对照组的(3.52±0.31)、(2.85±0.15)、(2.50±0.41)倍及(2.05±0.45)、(4.57±0.98)、(2.93±0.34)倍,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 氢氯噻嗪和美托拉宗在加药24 h可提高Runx2 mRNA的表达,48 h促进细胞增殖及ALP活性.两药可能通过上调成骨相关因子Runx2 mRNA的表达促进UMR106细胞的增殖及成骨分化.
关键词： 钠氯共转运体 氢氯噻嗪 美托拉宗 UMR106成骨样细胞 增殖
