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低氧条件下骨髓与胎盘来源MSCs生物学特性比较
目的 综合比较BMSCs和胎盘来源MSCs (placenta-derived MSCs,PMSCs)在低氧条件下的生物学特性差异,为再生医学种子细胞筛选提供依据.方法 查阅近年国内外低氧环境对BMSCs及PMSCs增殖、凋亡、分化、旁分泌、迁移和归巢能力影响的相关文献,并进行分析总结.结果 适当的低氧环境中PMSCs具有比BMSCs更强的增殖能力,且在低氧环境中PMSCs显示出更强生存能力的同时,也可有效归巢到低氧缺血组织中,分泌大量生物活性分子,同时分化为特异组织细胞,促进组织修复.结论 PMSCs是具有广泛应用前景的再生医学种子细胞来源.
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缺氧对hBMSCs和胎盘来源MSCs增殖的影响
目的 比较hBMSCs和人胎盘基蜕膜MSCs(human placental dccidua basalis-MSCs,hPDB-MSCs)在化学缺氧条件下的增殖情况,为寻找组织工程新的种子细胞提供理论依据. 方法 采用密度梯度离心法分离培养hBMSCs与hPDB-MSCs,流式细胞仪检测细胞表面标志物;COCl2建立化学缺氧模型,MTT法检测两种细胞在不同CoCl2浓度(0、50、75、100、125、150、175、200μmol/L)和不同时间(6、12、24、48、72和96 h)的增殖情况. 结果 流式细胞仪检测显示hPDB-MSCs与hBMSCs均表达CD9、CD29、CD44、CD105、CD106、人类白细胞抗原ABC(human leucocyte antigen ABC,HLA-ABC),不表达CD34、CD40L和HLA-DR;但与hBMSCs相比,hPDB-MSCs阶段特异表达的胚胎抗原1(stage-specific embryonic antigen 1,SSEA-1)、SSEA-3、SSEA-4、肿瘤排斥抗原(tumor rejection autigen, TRA)-1-60、TRA-1-81表达更高.化学缺氧12 h内,hBMSCs与hPDB-MSCs增殖均被抑制,12 h后均能促进增殖;与对照组比较,hBMSCs经150 μmol/L CoCl2作用24 h出现显著增殖(P<0.05),hPDB-MSCs在75μmol/LCOCl2作用12 h后出现显著增殖(P<0.05). 结论 与hBMSCs相比,hPDB-MSCs表达更高的胚胎干细胞特有表面抗原,同时对化学缺氧所致的增殖影响更为敏感,可能成为一种新的组织工程种子细胞来源.
