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  • 壳聚糖胰岛素微球在糖尿病大鼠中的降糖作用研究

    作者:黄慧;田浩明;李雄伟;赵桂芝

    我们观察了壳聚糖为载体的胰岛素微球的口服制剂对链脲菌素致糖尿病大鼠的降血糖作用.用扫描电镜观察正常大鼠管饲壳聚糖胰岛素微球后1、2、3、7 d微球在大鼠体内的分布.18只链脲佐菌素致糖尿病大鼠被随机分成3组:壳聚糖胰岛素微球管饲组(120 U/kg,n=6);诺和灵中效胰岛素皮下注射组(24 U/kg,n=6),空白对照组(管饲等容积的蒸馏水,n=6).另有5只正常大鼠作为正常对照组(管饲等容积的蒸馏水,n=5).分别测定4组大鼠用药前后的血糖值,并做组间分析比较.结果表明:(1) 壳聚糖胰岛素微球能通过大鼠的小肠吸收,并靶向分布于小肠、肝、脾等器官.(2)壳聚糖胰岛素微球管饲组在管饲微球后第1天,糖尿病大鼠的血糖从24.7±3.2 mmol/L下降至16.9±5.5 mmol/L,第2天降至低12.1±5.7 mmol/L,第3天开始逐渐回升至用药前水平,血糖大下降幅度为50.2%.诺和灵中效胰岛素皮下注射组注射胰岛素后,糖尿病大鼠的血糖从25.2±3.8 mmol/L下降至10.4±5.2 mmol/L,第2天开始逐渐回升至用药前水平,血糖大下降幅度为58.7%.两组下降幅度比较无统计学差异(P>0.05).而空白对照组和正常对照组大鼠的血糖无明显变化,但它们分别和前两组比较,具有统计学差异(P<0.001).因此,我们认为对链脲菌素致糖尿病大鼠,管饲壳聚糖胰岛素微球具有一定程度的降糖效果.

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