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MASP2与肿瘤相关性的研究进展
补体系统是固有免疫的重要组成部分,是机体免疫的第一道防线.在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,一方面抑制肿瘤的发生,另一方面又促进肿瘤的发生发展.而MASP2是补体系统的中心蛋白酶分子,其表达水平与多种肿瘤的发生发展具有密切相关性.MASP2可以作为结直肠癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌、淋巴癌等多种恶性肿瘤的生物标记,对预测疾病的进展和预后效果的判断具有重要价值.因此MASP2可能参与了肿瘤的发生过程,但具体机制还不清楚.本文就近年来报道的关于MASP2与肿瘤的相关性做一综述.
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hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响
目的:构建hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,探讨hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响.方法:构建pcDNA3.1-hMASP2重组表达质粒,以脂质体作为载体,制备质粒DNA纳米脂质体复合物并检测Zeta电位和粒径;经鼻滴入1×109 CFU BCG 100μL,建立结核分枝杆菌感染小鼠模型,实验分DNA纳米脂质体组(pcDNA3.1-hMASP2组)和对照组,在感染当天小鼠尾静脉分别注射pcDNA3.1-hMASP2200μL(25μg DNA)和PBS 200μL,每3天注射一次,连续治疗三周后处死小鼠;分离肺组织淋巴细胞,流式细胞仪检测T细胞亚群;肺组织免疫组化分析AKT、pAKT蛋白表达.结果:pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物Zeta电位52.6 mV、平均粒径279.9 nm;与对照组相比,pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织CD4+T细胞亚群百分比明显升高(P<0.05)、CD4+PD-1+T细胞亚群百分比降低(P<0.05);pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织AKT和pAKT的阳性细胞百分比明显增高(P<0.05).结论:构建稳定的pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,pcDNA3.1-hMASP2纳米脂质体增加BCG感染小鼠的肺组织的CD4+T细胞、促进肺组织pAKT蛋白的表达,降低肺组织的PD-1+T细胞亚群,从而上调小鼠T细胞功能.
