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氟哌噻吨美利曲辛片治疗伴有焦虑和(或)抑郁的咽异感症患者的疗效
目的:探讨在常规治疗基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗伴有焦虑和(或)抑郁的咽异感症患者的临床疗效,并观察其副反应.方法:132例伴有焦虑和(或)抑郁的咽异感症患者,按开放、随机、对照的方法分为3组:氟哌噻吨美利曲辛片联合常规治疗组(A组,43例)、盐酸氟西汀胶囊(百优解)联合常规治疗组(B组,46例)、常规治疗组(C组,43例),疗程均为4周.于入组时(0周)和治疗第1、2、4周后进行咽异感症状、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抗抑郁副反应量表(SERS)的评测.结果:共完成了120例患者的研究(A组40例、B组41例、C组39例).治疗4周后,在咽异感症状和HAMA、HAMD评分的总有效率方面,A、B两组均优于C组,差异均有统计学意义(均P<0.001),但A、B两组差异无统计学意义.A、B、C组的咽异感症状、HAMA评分、HAMD评分的总有效率分别为:A组87.50% (35/40)、85.00% (34/40)、87.50% (35/40);B组78.05%(32/41)、82.93% (34/41)、90.24% (37/41):C组48.72%(19/39)、46.15%(18/39)、38.46%(15/39).A组患者HAMA和HAMD评分在治疗2周后见明显改善,而B组在4周后才见明显改善.SERS评定中,两组均未见明显不良反应.结论:氟哌噻吨美利曲辛片联合常规治疗对伴有焦虑和(或)抑郁的咽异感症患者疗效显著,副反应极少,且较目前临床上常用的盐酸氟西汀胶囊显效时间早,值得临床推广应用.