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α-2b干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的探讨联合应用重组基因工程干扰素(INFα-2b)与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及应用价值.方法20例慢性乙型肝炎患者(治疗组)接受INFα-2b与拉米夫定联合治疗,INFα-2b开始2周内用药1次/d,500万u/次,2周后3次/周,500万u/次,连用24周,开始治疗同时使用拉米夫定,100mg/次,1次/d,连用52周,总疗程为52周.对照组16例患者单一接受INFα-2b治疗,用药方法及疗程与治疗组相同,总疗程为26周,用药期间未使用其他抗病毒药物及降ALT的药物.结果治疗组26周结束时,HBeAg阴转83%(15/18),抗HBe阳转61%(11/18),HBV-DNA阴转90%(18/20),52周疗程结束时HBeAg阴转72%(13/18),抗HBe阳转56%(10/18),HBV-DNA阴转80%(16/20),与对照组疗程结束时(26周)HBeAg阴转46%(6/13),抗HBe阳转31(4/13),HBV-DNA阴转62%(8/13)对比,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).治疗组ALT复常也优于对照组(P＜0.01).结论联合应用INFα-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效高,显示联合用药的强大抗病毒活性,并展现出良好的应用前景.
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干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎调查报告
目的探讨联合应用重组基因干扰素(1NF-α-2b)与拉米定(3TC)治疗慢性乙型肝炎的疗效及应用价值.方法回顾调查20例慢性乙型肝炎者规范接受INF-α-2b与3TC联合治疗情况并对其做出分析.治疗组用药情况:INF-α-2b开始2周内用药1次/日,500万U/次,2周后3次/周,500万U/次,连用18周,开始治疗同时用3TC,100mg/次,1次/日,连用周,总疗程为48周.对照组单一接受INF-α-2b治疗,用药方法及疗程与治疗组相同,总疗程为20周,用药期间未曾使用其他抗病毒药物及降AIX药物.结果治疗组20周结束时,HBeAg阴转83%(15/18),抗HBe阳性61%(11/18),HBV-DNA阴转90%(15/18),48周疗程结束时,HBeAg阴转72%(13/18),抗HBe阳性56%＜10/18),HBV-DNA阴转62%(8/13)对比,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论联合应用INF-α-2b与3TC治疗慢性乙型肝炎疗效高,显示联合用药的强大抗病毒活性,并展现出良好的应用前景.
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干扰素联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎32例分析
目的:观察联合应用重组基因工程干扰素(IF1Na-Ib)与胸腺肽a1,联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组32例采用a-1b,干扰素和胸腺肽al治疗,IFNa-Ib 500万u肌肉注射,开始时1次/天,持续2周,此后3次/周,500万u/次,连用24周;胸腺肽a1 1.6 mg皮下注射2次/周,两次相隔3～4天,1.6 mg/次.对照组单一使用IFN a-1b治疗,用药方法与治疗组相同,疗程24周,在治疗期间,未使用其他抗病毒和降ALT药物.患者出现副作用时予相应对症治疗.结果:治疗组和对照组的显效率分别为62.5%和33.3%,HBeAg阴转率分别为78.1%和33.3%,HBV-DNA阴转率分别为71.8%和30%;治疗组显效率优于对照组(P＜0.05),在HBeAg和HBV-DNA阴转率方面均显著优于对照组,(P＜0.01),而对血清ALT和HBsAg虽略优于干扰素组,但两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:联合应用IFNa-Ib与胸腺肽a1,治疗慢性乙型肝炎疗效高,显示联合用药的强大的抗病毒活性,是慢性乙型肝炎治疗目前较为理想的治疗方案,其长期疗效尚需临床进一步验证.
