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Smad相互作用蛋白1文献资料
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VEGF-C调节miR-145/SIP1增强宫颈癌细胞侵袭能力
[目的]研究VEGF-C促子宫颈癌细胞侵袭能力的影响,探讨microRNA-145/Smad相互作用蛋白1在其中的作用.[方法]体外培养宫颈癌细胞株SiHa细胞,观察VEGF-C对miR-145、SIP1表达的影响;转染SIP1 siRNA后,采用transwell侵袭小室法观察其对宫颈癌细胞株增殖和侵袭的影响.[结果]VEGF-C(100 ng/mL)处理SiHa细胞12、24、48 h后,均能抑制miR-145表达,与对照组比较,其表达幅度分别为(82.4±6.4)%(P<0.05)、(72.5±7.2)%(P<0.01)、(60.6±9.6)%(P<0.001).同时,VEGF-C处理后可增强SIP1蛋白表达,与对照组(100%)比较,表达幅度分别为(142.4±16.5)%(P<0.05)、(183.6±11.4)%(P<0.01)、(220.8±15.7)%(P<0.001).miR-145类似物(mimic)可显著抑制VEGF-C促SIP1表达的效应.SiHa细胞转染特异性SIP1 siRNA 48 h后,VEGF-C促细胞侵袭的能力明显减弱,抑制率为(56.6±10.3)%(P<0.01).[结论]VEGF-C可能下调miR-145,进而上调SIP1蛋白表达,增强宫颈癌侵袭能力及其恶性进展.
