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鼠Smad7文献资料
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诱导性鼠Smad7真核表达载体的构建与鉴定
目的 构建四环素诱导性鼠Smad7真核表达载体.方法 采用常规分子生物学方法,抽提SD大鼠肾脏总RNA,RT-PCR获得鼠Smad7 cDNA,再定向克隆于四环素诱导性真核表达载体pBI-L多克隆位点Nhe Ⅰ和Hind Ⅲ之间,限制性内切酶酶切和测序鉴定.结果 重组pBI-L-Smad7真核表达载体经限制性内切酶酶切分析和测序分析,与理论值相符.结论 本实验成功构建鼠Smad7四环素诱导性真核表达载体pBI-L-Smad7,为今后临床开展组织器官纤维化Smad7基因治疗奠定实验基础.
关键词： 鼠Smad7 Tet-On基因表达系统 纤维化 基因治疗
