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Rapidose文献资料
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电子射野影像系统在调强剂量验证中的应用
目的:使用电子射野影像系统(EPID)结合Rapidose剂量分析软件在医科达(Elekta)Synergy机器上对IMRT和VMAT计划进行剂量验证.方法:随机选取11例IMRT计划和6例VMAT计划,依次使用EPID、MatriXX、ArcCHECK及CC13指形电离室对计划进行验证测量,并在不同Gamma标准下(5 mm,3％;3 mm,3％;2 mm,2％)比较不同工具验证的剂量通过率.结果:IMRT计划和VMAT计划用EPID验证的Gamma通过率依次为(99.86±0.13)％和(99.77±0.21)％、(99.06±0.45)％和(97.75±1.20)％、(92.17±4.89)％和(85.91±6.82)％,用MatriXX验证的Gamma通过率为(99.47±0.95)％和(99.51±0.40)％、(98.60±1.10)％和(97.24±1.05)％、(90.56±5.07)％和(87.21±4.17)％,用ArcCHECK验证的Gamma通过率为(99.34±0.46)％和(99.93±0.08)％、(98.21±1.31)％和(98.66±0.35)％、(89.89±1.70)％和(96.03±2.90)％,用电离室CC13验证的剂量偏差为(1.10±1.84)％和(90.59±1.31)％.通过两两配对t检验比较验证结果可知,IMRT和VMAT计划用3种设备验证的测量结果均符合临床要求.结论:使用Rapidose剂量分析软件结合EPID设备,可以在临床上满足调强计划的剂量验证要求.
