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BSG/CD147文献资料
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中国汉族人群BSG基因SNPs发掘与连锁不平衡分析
目的：探讨健康中国汉族人群中basigin(BSG)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)发生情况。方法：随机收集48例健康、无亲缘关系的中国汉族人外周血液并提取基因组DNA，设计引物对所有个体BSG基因的启动子区、外显子区和外显子内含子交界区的序列进行PCR扩增和正反向测序，通过判读测序峰图，明确SNPs的发生情况及其频率；通过Hardy-Weinberg平衡分析、单倍型推测和连锁不平衡分析，确定BSG基因位点的单倍型标签SNPs(haplotype tag SNPs，htSNPs)；中性理论检验查明该基因位点SNPs频率分布是否符合选择中性。结果：共发现19个SNPs，其中包括2个新发现的SNPs；所有SNPs位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。该基因位点共推测出4种常见单倍型域，确定9个SNPs为htSNPs。中性理论检验结果提示健康中国汉族人群BSG基因的SNPs分布符合中性进化假说。结论：首次对中国健康汉族人群BSG基因的SNPs进行了发掘，确定了其9个单倍型标签SNPs，为在汉族人群中研究该基因的遗传多态性与疾病易感性或药物反应性个体差异奠定了基础。
