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  • MiRNA-381抑制肾癌侵袭能力及其分子机制

    作者:陈兵海;刘斌

    目的:研究miRNA-381对肾癌侵袭的抑制作用,并探索其机制.方法:上调miRNA-381表达后,观察miRNA-381对肾癌细胞侵袭的抑制作用.通过miR数据库starBase研究miRNA-381靶基因,再通过双荧光素酶实验验证.分析miRNA-381及相应靶基因在细胞和组织水平的表达丰度.结果:转染miRNA-381后,其表达增加,跨膜细胞数目显著下降,细胞侵袭力受抑制.生物信息学分析显示miRNA-381靶基因为CREB绑定蛋白(CREB binding protein,CBP)、β-catenin和淋巴增强因子-1(lymphoid enhancer binding factor-1,LEF-1);包含野生型靶基因3'-非编码区载体组的荧光素酶活性明显降低.实时定量PCR显示肾癌细胞中miRNA-381低表达,在高转移潜能肾癌细胞株786-OHM中表达更低;相反,在细胞、组织水平miRNA-381靶基因CBP,β-catenin与LEF-1表达均增高.结论:MiRNA-381可抑制肾癌细胞的侵袭能力,其机制可能是通过CBP,β-catenin和LEF-1实现的.

  • 淋巴增强因子-1在口腔医学中的研究进展

    作者:刘宗霞;李纾

    淋巴增强因子-1是Wnt信号路径的重要组成成分,在由上皮和间充质的相互作用而产生的器官如牙的发育中发挥着重要的调节作用.下面就其在调控牙发育、维持牙上皮细胞活性、抑制成骨细胞的终极分化和在口腔恶性肿瘤的发生发展中的作用作一综述.

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