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乙醛脱氢酶2及β-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶基因多态性与动脉粥样硬化的研究进展
动脉粥样硬化是多种心血管疾病的诱发因素,其发生受到多基因影响.乙醛脱氢酶2 (ALDH2)参与体内酒精代谢,通过将醛类物质转化为酸类物质保护动脉内皮免受损伤;β-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶(BCM01)参与体内维生素A代谢,通过代谢产物视黄醇或视黄酸来参与维持体内脂代谢平衡.ALDH2和BCM01基因多态性在动脉粥样硬化的发生过程中可能具有潜在影响.本文就这两种酶在动脉病变过程中的作用机制、基因功能以及人群中的水平的研究现状做一综述,以期为进一步探索奠定基础.
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β-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶(BCMO1)基因多态性与血脂异常的相关性研究
目的 探讨β-胡萝卜素代谢酶关键酶β-胡萝卜素-15,15’-单加氧酶(BCMO1)基因常见单核苷酸多态性(SNP)位点基因型与血脂代谢异常之间的关系.方法 从宁波市桌区体检人群中筛选血脂异常患者(601人)和对照人群(623人),采用询问调查获得对象一般情况及饮食习惯、吸烟、饮酒和体育锻炼等信息,体检获得身高、体重、血压和血脂水平,采用连接酶检测法检测BCMO1基因SNP位点rs12934922、rs7501331、rs6564851和rs11646692基因型.结果 x2检验显示rs11646692位点基因型在对照人群和血脂异常人群间的分布差异有统计学意义(P＜0.05).调整年龄、性别、体质指数、血压和膳食信息等因素后,Logistic回归检验结果,相对于CC型,rs11646692位点CG和GG基因型是血脂异常(OR=0.685,95％ CI:0.529-0.887;P＜0.01)和低HDL-C(OR=0.612,95％ CI:0.420-0.890;P=0.01)的保护因素;rs7501331位点CT和TT基因型是高LDL-C的危险因素(以CC型为参照,OR=1.388,95％ CI:1.038-1.857;P=0.027).结论 β-胡萝卜素代谢酶BCMO1的基因多态性对机体血脂代谢有影响.
