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小鼠小肠缺血再灌注损伤后FGFR3基因的变化
目的 通过检测成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3, FGFR3)在小鼠缺血再灌注(I/R)损伤后肠上皮基因表达变化,为进一步研究FGFR3对缺血再灌注损伤的修复作用及机制奠定基础.方法 采用小鼠肠系膜上动脉夹闭法制备缺血1h后再灌注动物模型.分为正常组、野生鼠I/R组和FGFR3增强小鼠I/R组.检测再灌注1、3、6 h和1、3 d时肠上皮损伤程度和血浆D-乳酸水平,用实时逆转录-聚合酶联反应(Realtime-PCR)检测小肠中FGFR3 mRNA表达.结果 肠缺血再灌注1、3、6 h,肠粘膜损害明显,肠粘膜再生1、3 h,肠粘膜结构逐渐恢复至正常.FGFR3增强小鼠在各时间点肠粘膜损害程度均轻于野生小鼠.两组小鼠缺血再灌注损伤后D -乳酸水平在各时相点均明显高于正常对照组小鼠,并且均在再灌注1 h后达到峰值,然后逐渐下降.但FGFR3增强小鼠在再灌注1、3、6 h,均显著低于野生小鼠.两组小鼠缺血再灌注损伤后FGFR3 mRNA表达明显增高,均在再灌注1 h后达到第一个峰值,然后迅速下降,于3 h达到低谷,再迅速升高达到第二个峰值后逐渐下降,3 d仍处于较高水平.结论 缺血再灌注损伤后小鼠小肠中FGFR3 mRNA表达量显著增加.
关键词: 成纤维细胞因子受体3 缺血/再灌注损伤 D-乳酸 -
FGFR3与小鼠小肠缺血再灌注损伤后肠上皮细胞凋亡的关系
目的 探讨成纤维细胞因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)与小鼠小肠粘膜缺血再灌注损伤后肠上皮细胞凋亡的关系.方法 应用小肠缺血再灌注模型,检测野生小鼠及FGFR3增强小鼠小肠缺血再灌注损伤后1、3、6 h和1、3天各时间点肠粘膜结构、粘膜隐窝上皮细胞增殖能力及粘膜上皮细胞凋亡的改变.结果 肠缺血再灌注l、3、6 h,肠粘膜损害明显,粘膜上皮细胞凋亡增加,粘膜隐窝上皮细胞增殖增多;肠粘膜再生1、3天组肠粘膜上皮细胞凋亡明显减少,粘膜隐窝上皮细胞增殖活性逐渐降低,肠粘膜结构恢复至正常.FGFR3增强小鼠在各时间点增殖能力明显强于野生小鼠,凋亡程度及肠粘膜损害程度均轻于野生小鼠.结论 FGFR3抑制肠上皮细胞凋亡,促进增殖,可能在肠缺血再灌注损伤及肠再生修复过程中起重要作用.
关键词: 成纤维细胞因子受体3 缺血再灌注损伤 细胞凋亡