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60Coγ射线照射大鼠涎腺组织后Mrell蛋白表达的初步研究
目的:检测Mre11基因及其蛋白在放疗后的大鼠腮腺和颌下腺组织中的表达变化.方法:选取近交系雄性Wistar大鼠60只,按单次照射0Gy,3 Gy、6 Gy、9 Gy、12 Gy、15Gy剂量分成6组,用60Coγ射线照射大鼠头颈部,2h后收集大鼠两侧腮腺和颌下腺组织.用透射电镜观察涎腺上皮细胞超微结构变化；用RT-PCR检测Mre11的基因表达情况；用免疫组化检测Mre11蛋白表达情况.结果:透射电镜显示:放射后大鼠腮腺腺泡细胞胞质和胞膜均出现不同程度的损坏,随着剂量的增加,这种损坏逐渐加剧,未见到再生、恢复的变化.颌下腺和导管变化不明显.RT-PCR检测Mre11mRNA表达无统计学差异.免疫组化检测Mre11蛋白表达有统计学差异.结论:治疗剂量的60Coγ照射对正常涎腺组织呈不可逆的损伤,损伤的程度具有剂量依赖性；大鼠涎腺细胞Mre11mRNA的表达无剂量依赖性；大鼠涎腺细胞Mre11蛋白的表达与辐射剂量以及组织类型有关,随剂量的增加先增强后减弱.
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60Coγ射线照射后大鼠涎腺中Mre11蛋白的表达与细胞凋亡的初步观察
目的:观察60Co γ射线照射对大鼠腮腺和下颌下腺Mre11蛋白表达及细胞凋亡的影响.方法:取近交系Wistar成年大鼠60 只,分为正常对照组(10 只)及放射组(50 只),放射组用60Co γ射线照射大鼠头颈部,总吸收剂量为15 Gy,每次照射3 Gy,1 次/d.照射3、6、9、12、15 Gy后2 h分别随机处死10 只大鼠,用Western blotting法检测Mre11蛋白的表达;TUNEL法检测照射后细胞凋亡情况.结果:照射后唾液腺组织中Mre11蛋白的表达水平和细胞凋亡率均随放射剂量的增大而增高,Mre11蛋白的表达水平在腮腺照射9 Gy后和下颌下腺照射6 Gy后到达大值,细胞凋亡率在腮腺照射9 Gy后和下颌下腺照射12 Gy后到达大值,之后开始逐渐减小,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:治疗量60Co γ射线照射后大鼠唾液腺组织中Mre11蛋白的表达水平和细胞凋亡率与放射剂量及唾液腺类型有关.
