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富血小板胶细胞基质在羊实验性牙周炎牙周缺损中的应用
目的:探讨羊富血小板胶-牙周膜成纤维细胞基质(PRgel- PDLFs)的合成,观察其促进羊中度牙周炎牙周再生的可能作用.方法:建立羊中度牙周炎模型；采用密度梯度离心法从羊新鲜全血中获取富血小板血浆(platelet- rich plasma,PRP),并按一定比例加入牛凝血酶和氯化钙合成富血小板胶(platelet- rich gel,PRgel),然后将其与成纤维细胞PDLFs培养合成PRgel- PDLFs基质,并将其植入动物模型牙周吸收缺损区,10周后处死动物,进行常规组织学检查及CT影像学分析.结果:组织学检查及CT影像学分析均显示,3组在牙根面均可见新生牙骨质样组织、牙周膜和牙槽骨样组织的形成,与空白组相比,PRgel- PDLFs组和PRgel组新生牙周组织明显增多,有统计学意义(P＜0.01).PRgel-PDLFs组新生牙周组织量比PRgel组多,有统计学意义(P＜0.01).结论:体外合成的PRgel- PDLFs基质可明显促进羊牙周炎吸收组织的再生.
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羊富血小板胶细胞基质促牙周组织再生的动物实验研究
目的:探讨羊富血小板胶-牙周膜成纤维细胞基质(Prgel-periodontal ligament fibroblasts matrix)的合成,并观察将其植入实验动物牙周组织缺损区后促牙周组织再生的可能作用.方法: 制备羊牙周组织缺损模型,随机分成 Prgel组、Prgel-PDLFs组和空白对照组.采用密度梯度离心法从羊新鲜全血中获取富血小板血浆(platelet -rich plasma,PRP),按一定比例将牛凝血酶和氯化钙加入PRP中合成富血小板胶(platelet -rich gel, Prgel).体外培养、扩增羊牙周膜成纤维细胞PDLFs,然后将细胞与Prgel培养合成富血小板胶-细胞基质,植入动物牙周组织缺损区.分别于植入后4 周和10 周处死动物,进行常规组织学检查及CT影像学分析.结果: 组织学检查及CT影像学分析显示, 3 组均在牙根面可见新生牙骨质样组织、牙周膜和牙槽骨样组织的形成,与空白组相比,Prgel- PDLFs组和Prgel组新生牙周组和Prgel组新生牙周组织明显增多,有统计学意义(P<0.01).Prgel- PDLFs组新生牙周组织量比Prgel组多,有统计学意义(P<0.01).结论:体外合成的Prgel-PDLFs基质可明显促进牙周组织的再生.
