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纳米金对HepG2细胞血管内皮生长因子表达和分泌的影响
目的 观察纳米金(AuNP)对HepG2细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达和分泌的影响.方法 实验分为不同浓度AuNP(5、10、20 μg/L)处理组和对照组,HepG2细胞常规消化种板,培养24h后:AuNP处理组分别加入浓度为5、10、20 μg/L的AuNP溶液1 ml;对照组加入等量无血清培养液,继续培养12h后:采用Western blot法检测HepG2细胞内VEGF的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HepG2细胞VEGF的分泌水平;噻唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞增殖率.改变HepG2细胞的培养条件(37℃/4℃),观察AuNP对HepG2细胞VEGF分泌的影响.建立肝癌腹水瘤模型进一步观察AuNP对模型小鼠腹水VEGF水平及腹水量的影响.结果 体外实验:各组HepG2细胞分泌的VEGF浓度分别为:对照组(351.64±7.89)ng/L;5μg/L AuNP组(285.62±3.45) ng/L;10 μg/L AuNP组(121.72±3.10) ng/L;20 μg/L AuNP组(9.83±2.28) ng/L,P＜0.05.各AuNP处理组(5、10、20 μg/L) HepG2细胞增殖率分别为:(98.98±7.57)％、(91.09±11.46)％、(92.13±5.65)％,各组AuNP对HepG2细胞增殖影响差异均无统计学意义(P＞0.05).体内实验:腹水瘤模型小鼠腹水VEGF水平及腹水体积分别为:对照组(62.95±11.93) ng/L、(13.22±1.03) ml;AuNP处理组(27.12 ±8.58) ng/L、(5.21 ±0.62) ml,P＜0.01.结论 AuNP可以明显抑制HepG2细胞VEGF的表达和分泌,体内实验证实AuNP能够降低腹水瘤模型小鼠腹水VEGF水平,明显减少腹水量.
