首页 > 文献资料
-
国产伊马替尼与原研伊马替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期的临床疗效及用药安全性对比分析
目的:对比分析国产伊马替尼(商品名:格尼可)和原研伊马替尼(格列卫)用于治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的临床疗效与用药安全性差异.方法:回顾性分析42例接受格尼可治疗和83例接受格列卫治疗的CML-CP患者的临床资料,比较分析2组患者在3个月、6个月及12个月获得佳疗效发生率的差异,对比2组患者发生血液学及非血液学不良反应发生率的差异.结果:2组患者3个月、6个月及12个月的佳疗效发生率无统计学差异,不良反应发生率无统计学差异.结论:根据本次收集的临床资料分析结果,格尼可和格列卫治疗CML-CP患者的临床疗效相仿,患者对用药期间出现的不良反应均有良好的耐受性,显示出良好的用药安全性.
-
分析国产伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病有效性和安全性
目的:研究国产伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病有效性和安全性.方法:选取2017年1月-2019年1月期间我院诊治的58例慢性髓细胞白血病患者作为研究对象,按照随机的原则分成对两组,对照组29例,采用原研伊马替尼治疗,观察组29例,采用国产伊马替尼治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组CCR反应率为55.17％,对照组CCR反应率为58.62％,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组PCR反应率为27.59％,对照组PCR反应率为24.14％,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、皮疹、关节疼痛、肝功能损伤和肾功能损伤发生率与对照组相比均无明显差异(P>0.05),无统计学意义.结论:对慢性髓细胞白血病患者采用国产伊马替尼治疗,效果确切,与采用原研伊马替尼治疗的患者相比差异不大,并且国产伊马替尼的价格便宜,患者需要承担的经济负担较小,大部分患者都可以坚持治疗,值得在临床上推广和应用.
