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低强度次声对大鼠海马多聚唾液酸神经细胞黏附因子表达的影响
目的 观察低强度( 16 Hz,90 dB)次声作用不同时间后对大鼠海马多聚唾液酸神经细胞黏附因子( PSA-NCAM)表达的影响.方法 将120只SD雄性大鼠随机分为对照组及次声作用组,次声作用组又根据次声暴露天数不同进一步划分为次声作用1d组、次声作用7d组、次声作用14 d组及次声作用21 d组.各次声作用组大鼠分别于相应次声干预结束后即日、7d、14 d及21 d时灌注取材,采用免疫组化染色法观察各组大鼠海马PSA-NCAM表达情况.结果 次声作用7d后大鼠海马区PSA-NCAM阳性表达明显增强,在次声连续作用14d后达到峰值,在次声作用21d后开始降低,但仍显著高于对照组水平(P＜0.05).各次声作用亚组在次声结束后其海马齿状回区PSA-NCAM表达均随时间进展呈下降趋势,在次声结束21 d时达到低值,其中以次声作用14 d组其PSA-NCAM表达降低幅度尤为显著(P＜0.05).结论 16 Hz,90 dB次声作用可引起大鼠海马PSA-NCAM表达增强,提示低强度次声在导致中枢神经损伤同时,还能促使机体启动修复机制,增强神经于细胞迁移能力,从而参与次声性脑损伤的修复.
关键词： 次声 海马 神经干细胞 多聚唾液酸神经细胞黏附因子 迁移 -
次声作用对大鼠海马PSA-NCAM表达的影响
目的 研究实验大鼠海马区多聚唾液酸神经细胞黏附因子(PSA.NCAM)经次声作用后的表达情况.方法 将96只SD大鼠随机分为次声作用组和对照组,将次声作用组大鼠暴露于16 Hz,130 dB次声环境中,2 h/d;对照组大鼠于相同时间置于次声压力舱内,但期间不给予次声干预.采用免疫组织化学染色法观察次声作用后不同时间点(次声作用后第1、7、14及21天)及次声结束后即日、第7天和第14天时大鼠海马区PSA-NCAM的表达情况.结果 大鼠海马区PSA-NCAM于次声作用1 d后即开始增加,于次声连续作用第14天时达到峰值,第21天后有所降低,但仍显著高于对照组水平(P<0.05).当停止次声作用后,发现实验大鼠海马区PSA-NCAM表达水平逐渐下降,于第14天后达到低值,但仍显著高于对照组水平(P<0.05).结论 16 Hz 130 dB次声作用町引起大鼠海马区PSA-NCAM表达增加;当停止次声作用后,实验大鼠海马区PSA-NCAM表达随时间延长而逐渐恢复,提示次声所致脑损伤能促进神经干细胞迁移,可能与受损神经修复有关.
关键词： 次声 海马 神经干细胞 多聚唾液酸神经细胞黏附因子 迁移 -
卡托普利对小鼠学习记忆能力具有促进作用
目的:研究实验小鼠经卡托普利给药后,小鼠的学习记忆能力的变化及海马区多聚唾液酸神经细胞黏附因子(polysialylated neural cell adhesion molecule,PSA-NCAM)的表达情况.方法:BALB/c小鼠随机分为给药组和对照组,各6只.给药组小鼠腹腔注射卡托普利,每日30 mg/kg,连续7d;对照组注射等量的无菌生理盐水.给药后对小鼠进行Morris水迷宫试验检测小鼠的学习记忆能力,后取脑切片进行PSA-NCAM免疫组织化学染色.结果:给药组小鼠逃避潜伏期较对照组缩短,而目标象限停留时间及经过平台次数较对照组增加(P＜0.05).免疫组织化学法显示两组小鼠海马区PSA-NCAM表达没有明显差异.结论:对实验小鼠给药卡托普利可促进小鼠学习记忆能力,但该药对小鼠海马区PSA-NCAM表达没有明显作用.
关键词： 卡托普利 学习记忆 多聚唾液酸神经细胞黏附因子 小鼠
