首页 > 文献资料
-
CMTM2在男性生殖系统中的作用
CMTM2是首次发现的基因超家族CMTM(CKLF-like MARVEL transmembrance domain containing)的成员,位于染色体16q22.1.大多数CMTM成员在睾丸组织中均有较高表达.前期体外实验研究表明CMTM2在睾丸组织中高度表达,并主要位于精原细胞的细胞质和曲细精管周围液中;在LNCaP细胞中,CMTM2能够加强配体介导的雄激素受体(androgen receptor,AR)的转录;CMTM2在不育患者睾丸组织中具有明显差异表达,其基因和蛋白表达量随着不育程度的加深而减少.CMTM2与它上游的CMTM1、下游的9紧密连接,它们之间可能相互作用发挥作用.
-
人类趋化素样因子超家族在非小细胞肺癌中的表达
目的 探讨人类趋化素样因子超家族(CKLFSF)成员CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 应用组织微阵列和免疫组织化学方法 检测50例NSCLC组织和癌旁正常肺组织中CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4蛋白的表达及差异.结果 CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4蛋白在癌旁正常肺组织中的阳性表达率均为100%,在NSCLC组织中的阳性表达率分别为12%、2%、14%和26%,差异有统计学意义(P＜0.01).性别、病理分化程度、病理分期与CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4蛋白在NSCLC组织中的表达程度之间无明显相关(P＞0.05).肺腺癌组织中CMTM1、CMTM4蛋白的表达明显高于其在鳞癌组织中的表达(PcmTm1=0.011,PcmTm4＜0.01).结论 位于人类染色体同一基因簇内的趋化素样因子超家族成员CKLF1、CMTM1、CMTM2和CMTM4可能是潜在的NSCLC抑癌基因.
-
小鼠趋化素样因子超家族成员1cDNA的克隆化和鉴定
目的为了研究人趋化素样因子超家族成员1(CKLFSF1)的基因进化,并为其开展动物实验研究提供基础,本文进行了小鼠趋化素样因子超家族成员1(Cklfsf1)cDNA的克隆化.方法利用生物信息学、PCR、DNA测序等方法克隆Cklfsf1,利用RT-PCR、Northern Blot和激光显微切割(LCM)等手段研究Cklfsf1的正常组织表达谱、睾丸组织不同细胞表达谱.结果成功地克隆了Cklfsf1编码区序列,并鉴定了3个变异体,均在GenBank进行了登录,分别命名为:Cklfsf1-v1,v2,v3.Cklfsf1-v1、v2、v3与CKLFSF1-v17在氨基酸水平的一致性根据BlastP程序分别为16/35、没有显著相似性、58/145.Northern Blot显示Cklfsf1在睾丸组织高表达,在其它组织检测不到阳性信号.激光显微切割(LCM)RT-PCR结果显示Cklfsf1表达于睾丸组织的初级和次级精母细胞.结论小鼠Cklfsf1与人CKLFSF1在序列、结构特征、染色体定位、表达谱等方面均有相似性,表明人类CKLFSF1基因在进化上至少可以上溯到小鼠,可以利用小鼠模型研究CKLFSF1的功能.
