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CDH17和LRP1B基因多态性与一氧化碳中毒后迟发性脑病的相关性
目的 探讨CDH17(Cadherin-17,钙粘蛋白17)和LRP1B(低密度脂蛋白受体相关蛋白1B,low-density lipoprotein receptor-related protein 1B)基因多态性与一氧化碳(CO)中毒后迟发性脑病(delayed encephalopathy,DEACMP)的相关性.方法 选取2008-06-2016-06收入我院神经内科的CO中毒患者,分为DEACMP组和急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning,ACMP)组,分别检测2组CDH17基因位点(rs2513796)、LRP1B基因位点(rs1541976,rs10183908)SNP分型.结果 2组LRP1B基因位点(rs1541976)分布及等位基因频率比较有显著性差异(P<0.05).2组女性间位点基因型分布及等位基因频率比较无明显差异(P>0.05),而男性患者间位点基因型分布及等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05).DEACMP组男、女患者间基因型分布比较有显著性差异(P<0.05),而等位基因频率比较无明显差异(P>0.05).ACMP组男、女患者间基因型分布及等位基因频率比较无明显差异(P>0.05).2组男或女之间LRP1B基因位点(rs10183908)的基因型分布及等位基因频率均比较无明显差异(P>0.05).2组间CDH17基因位点(rs2513796)的基因型分布及等位基因频率比较无明显差异(P>0.05).结论 LRP1B基因位点(rs1541976)的基因多态性与DEACMP具有相关性,其中男性ACMP患者发生DEACMP的危险性增加,A/C基因型增加患病风险,C等位基因型男性ACMP患者易发生DEACMP.LRP1B基因位点(rs10183908)基因多态性与DEACMP无相关性.LRP1B基因多态性可能在DEACMP发病中具有性别发病的遗传易感性.
关键词： 钙粘蛋白17 低密度脂蛋白受体相关蛋白1B 基因多态性 一氧化碳中毒 迟发型脑病
