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miR-Let-7i文献资料
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核因子-κB抑制物激酶ε促进人脑胶质母细胞瘤恶性进展的实验研究
目的 探讨核因子-κB抑制物激酶 ε(IKKε)通过IKKε-Yes相关蛋白1(Yap1)-miR-Let-7b/i途径促进人脑胶质母细胞瘤恶性进展的具体作用机制.方法 构建IKKε 短发夹核糖核酸(shRNA)慢病毒及YAP1小干扰RNA(siRNA).以IKKεshRNA慢病毒转染U87-MG细胞,下调细胞中IKKε的表达水平.通过RT-PCR及Western blot检测细胞中IKKε、YAP1及miR-Let-7b/i的表达;通过Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力的变化.以YAP1 siRNA转染U87-MG细胞株,下调细胞中YAP1的表达水平.通过RT-PCR及Western blot检测细胞中YAP1及miR-Let-7b/i的表达.结果 与对照组和无义序列组相比较,转染IKKεshRNA组IKKε蛋白及mRNA水平明显降低;YAP1蛋白水平明显降低;miR-Let-7b/i水平明显升高;穿过小室细胞数明显降低(P均<0.05).与对照组和无义序列组相比较,转染YAP1 siRNA组YAP1蛋白及mR-NA水平明显降低;miR-Let-7b/i水平明显升高(P均<0.05).结论 IKKε 可以通过IKKε-YAP1-miR-Let-7b/i途径促进人脑胶质母细胞瘤恶性进展,有望为人胶质母细胞瘤的治疗提供新的治疗策略.
