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针灸联合推拿治疗颈源性失眠临床疗效分析
目的:观察针灸联合推拿对颈源性失眠的临床疗效,为治疗该病提供依据.方法:选取90例颈源性失眠患者,采用随机数字法分为药物组、针灸组及针灸推拿组(以下简称针推组)各30例,药物组予艾司唑仑片睡前2mg口服;针灸组予针灸治疗;针推组予针灸联合推拿治疗.比较三组患者的治疗效果、睡眠质量(PSQI) 评分及疼痛视觉模拟(VAS)评分的变化.结果:1.针推组的总有效率为96.67%,稍高于针灸组的86.67%,无统计学差异(P ＞ 0.05);均明显高于药物组的63.33%,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);2.治疗后三组睡眠质量评分均较前改善,针推组优,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);3.治疗后三组VAS评分均较前下降,针推组明显,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:针灸联合推拿治疗能有效提高颈源性失眠患者的睡眠质量,改善患者颈部症状,疗效确切,值得临床进一步推广应用.
关键词： 颈源性失眠 针灸 推拿 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) 视觉模拟(VAS)评分 -
腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)的有效性和安全性的随机、盲法、多中心临床对照研究
目的 评价腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)的有效性和安全性.方法 采用分层区组随机、盲法(第3方评价)、阳性药对照、多中心临床研究方法.根据SAS 9.1.3生成的随机数字分入试验A组(4粒组)120例,试验B组(6粒组)120例,对照组120例.试验组口服腰痛宁胶囊,对照组口服腰痹通胶囊,疗程4周.期间设立3个访视点进行视觉模拟(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评估,并记录患者治疗疼痛的起效时间,于治疗后评价疗效及安全性.结果 治疗4周ODI等级疗效显示试验A组(4粒组)的优秀率为85.83％、对照组为73.95％、试验B组(6粒组)为85.00％,试验A组优于试验B组及对照组,且不良反应少.VAS评分和ODI的下降值试验B组优于试验A组,均优于对照组.结论 腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(寒湿瘀阻证)临床疗效确切,且安全性好,能快速缓解疼痛和改善腰椎功能.
关键词： 腰痛宁胶囊 腰椎间盘突出症 寒湿瘀阻证 临床试验研究 视觉模拟(VAS)评分
