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美施康啶文献资料
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控制癌性疼痛美施康啶直肠给药临床观察
目的:为观察美施康啶直肠给药控制癌性疼痛的临床疗效和毒副反应.方法:32例癌性疼痛病人疼痛程度均在中度以上,应用2级以下镇痛药无效.直肠给药,美施康啶30 mg-60mg,每12小时一次,连用7-10天.结果:32例病人昱效13例(40.6％),有效15例(46.9％),无效4例(12.5％),总有效率为87.5％.毒副反应为便秘、恶心、呕吐、小便困难,予对症处理后缓解,未见心肝肾功能损害.结论:癌性疼痛病人给予美施康啶直肠给药,疗效可靠,毒副反应轻微,值得临床推广应用.
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新癀片合美施康啶并用治疗重度肝癌癌痛96例
疼痛是癌重度症患者常见和难忍受的症状之一.50%患者的疼痛为中度至重度,30%为难以忍受的重度疼痛.而在肝癌患者的后期中,剧烈疼痛是常见的临床症状,因此,控制癌症疼痛十分必要,三阶梯止痛法中美施康啶作为强阿片类止痛药是治疗重度疼痛的常用药,但单独使用疗效不能满意且随着剂量增加其便秘等副作用也加重,我科近7年来,应用新癀片配合美施康啶并用治疗重度肝癌癌痛患者192例,既增加了疗效又减轻了便秘的副作用.现介绍如下:
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新癀片配合美施康啶治疗重度癌痛增效减毒临床观察
目的观察新癀片配合美施康啶治疗重度癌痛的镇痛疗效和副反应.方法将 96例重度癌痛患者随机分为 A、 B两组, A组予新癀片、美施康啶, B组单用美施康啶.结果 A组总有效率高于 B组,其腹胀、便秘的发生率明显低于 B组,恶心呕吐、嗜睡、排尿困难的发生率两组相近.结论应用新癀片配合美施康啶治疗重度癌痛患者可增加镇痛疗效,减轻便秘等副反应.
