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激活转录因子2对肺癌AG490细胞增殖及细胞周期的影响及机制
目的 探讨激活转录因子2(ATF2)对肺癌AG490细胞增殖及细胞周期的影响及机制.方法 采用PCR法合成ATF2片段,采用第三代慢病毒包装体系得到ATF2过表达慢病毒及空载质粒对照病毒.将体外培养的肺癌AG490细胞随机分为对照组和观察组,分别感染空载质粒对照病毒和ATF2过表达慢病毒,感染48 h时采用qRT-PCR法检测ATF2 mRNA相对表达量,采用流式细胞仪检测细胞周期;采用CCK-8试剂盒检测感染病毒第1、2、3、4天细胞增殖指数;感染48 h时采用Western blotting法检测ATF2、p53、p21蛋白相对表达量.结果 感染病毒48 h时,对照组及观察组ATF2 mRNA相对表达量分别为0.42±0.05、1.00±0.12;ATF2 蛋白相对表达量分别为0.23±0.04, 0.76±0.13,两组比较P均<0.01.对照组及观察组感染病毒第4天细胞增殖指数比较P<0.01,其余时间点比较P均>0.05.感染病毒48 h时,对照组及观察组 G0/G1期细胞比例分别为79.7%、66.6%,S期分别为12.6%、21.5%,G2期分别为5.4%、11.4%,subG1期分别为2.3%、0.5%,两组G0/G1、S、G2细胞比例比较P均<0.05.感染病毒48 h时,对照组及观察组p53蛋白相对表达量分别为2.7±0.4、1.6±0.2,p21蛋白相对表达量分别为1.8±0.3、0.2±0.0;两组比较P均<0.01.结论 ATF2可促进肺癌AG490细胞增殖、细胞周期活化;抑制p53、p21蛋白表达可能是其作用机制.
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激活转录因子2表达与非小细胞肺癌患者预后不良的关系
目的：检测激活转录因子2（ATF2）/磷酸化激活转录因子2（p - ATF2）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达，探讨其与 NSCLC 患者预后的关系。方法：采用逆转录 RCR（RT - PCR）及蛋白质免疫印迹（Western blot）方法检测 ATF2在 NSCLC 细胞系和新鲜肿瘤组织中的表达情况。免疫组织化学方法检测石蜡包埋的NSCLC 及临近非肿瘤组织中 ATF2和 p - ATF2的表达情况。结果：与对照细胞相比，NSCLC 细胞系中 ATF2表达显著上调（P <0.01）。与临近非肿瘤组织相比，NSCLC 组织中 ATF2表达显著上调（P <0.01）。ATF2表达与患者 TNM 分期（P =0.002）、肿瘤大小（P =0.018）及转移（P =0.027）密切相关。69.8%（60/86）的NSCLC 患者 p - ATF2表达显著上调。Kaplan - Meier 生存分析显示 ATF2和 p - ATF2表达上调 NSCLC 患者的总生存率显著低于低表达患者（P <0.01，P <0.05）。结论：NSCLC 组织中 ATF2和 p - ATF2表达均上调，其过表达与 NSCLC 患者预后不良密切相关。
