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酸性磷酸酶染色结合咐醇酯诱导试验诊断多毛细胞白血病
早在1989年,有人就证实多毛细胞的细胞膜McAb表型属B淋巴细胞[1].近几年,人们又用CD22,CD11,CD25,CD103进一步把多毛细胞从B淋巴细胞中区分开来,其中CD103诊断多毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)有意义[2],但由于价格昂贵,难以普及.其他抗体如:CD25只表达激活状态的抗原,使实验条件受到许多限制,阳性率难以掌握.为此我们实验室建立了用ACP和ACPT结合TPA诱导实验诊断HCL的新方法,报告如下.
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白血病原代细胞咐醇酯诱导分化试验对白血病分型的临床意义
白血病的治疗原则之一是早期治疗,将急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)及时区别开来在临床上显得极为重要,而MIC分型方法有时恰恰难以满足此要求.首先,单纯细胞形态学分型可靠性较差,主观成分较大,即使是有经验的细胞学家相互间的诊断符合率也难以达到理想程度.其次,同时有髓系和淋系表达的急性白血病的真正类型的鉴别仅凭单克隆抗体检测结果存在一定的困难.多数染色体变化对分型只有参考价值,只作G显带方法而不作R显带方法分析,将使许多染色体末端缺损和易位的异常者漏检.用于白血病诊断的MIC分型主要依据的是白血病细胞的形态结构表现,而咐醇酯(TPA)试验则从白血病细胞的功能表现着手,两者结合可使白血病诊断更加准确.