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LMP1蛋白文献资料
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EB病毒LMP1 C端重组蛋白多克隆抗体的制备和鉴定
目的:制备EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)C端(187～386)的原核表达蛋白及其多克隆抗体并检验其生物学特性.方法:选择LMP1 C端的基因并进行原核密码子优化,全基因合成pET21a(+)/EBV LMP1 C端重组质粒,并转入E.coli BL21(DE3)感受态细菌进行诱导表达重组蛋白,利用His标签提取纯化重组蛋白并经SDS-PAGE及Western blot分析鉴定.将纯化的LMP1 C端重组蛋白免疫日本大耳白兔,获得多克隆抗体,分别采用ELISA、Western blot及免疫荧光方法对兔多克隆抗体进行分析.结果:EBV LMP1 C端(187～386)重组蛋白可经原核表达系统表达;通过免疫兔获得了特异性的多克隆IgG抗体;制备的兔多克隆抗体可特异性结合并识别LMP1 C端蛋白.结论:EBV LMP1 C端重组蛋白免疫原性较强,制备的兔多克隆抗体效价高、特异性强.
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EB病毒相关性噬血细胞综合征及其分子生物学机制
感染相关性噬血细胞综合征多数为EB病毒感染(简称EBV-HLH),病情凶险、病死率很高.EBV-HLH的具体发病机制目前尚不清楚,可能与EBV潜在膜蛋白1(LMP1)和SH2D1A基因突变有关.EBV-HLH通过SH2D1A基因突变或LMP1介导的SH2D1A基因下调,通过LMP1 -核因子(NF) -κB单活性通路及其他通路导致过度的T淋巴细胞活化,并提高了EBV感染时Th1细胞因子的分泌水平,过量分泌的γ-干扰素等细胞因子随之引发细胞因子风暴和噬血现象.
