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中期妊娠引产方法探讨
目的探讨安全有效的中期妊娠方法。方法将1996～2000年本院收治的要求引产的195例中期妊娠孕妇随机分成三组：A组，68例，以利凡诺尔羊膜腔内注射引产；B组，66例，以米非斯酮+米索前列醇口服引产；C组，61例，以米非斯酮口服+利凡诺尔羊膜腔内注射引产，比较三种方法的引产效果。结果 A、C两组引产成功率均为100%，而B组只有89.4%(59/66)；产程A组长，B组短，组间均有显著性差异(P＜0.01)；产后2h出血量C组明显少于A组(P＜0.01)，而其它各组间无显著性差异(P＞0.05)；宫颈裂伤A、B组各有2例，而C组无1例宫颈裂伤。结论米非斯酮和利凡诺尔联合应用为中期妊娠理想的引产方法。
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流产孕妇血浆中米非斯酮的高效液相色谱测定法
目的 建立测定流产孕妇血浆中米非斯酮浓度的方法. 方法血浆样品经破坏蛋白离心沉淀后,以乙醚行液相提取,提取液负压挥发后,残渣以甲醇或流动相重组溶液,HPLC法测定.色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃; 流动相:甲醇∶乙腈∶水=50∶ 25∶ 25(V/V/V),流速0.8 ml·min-1;进样量:20 μl;紫外检测波长302 nm.结果 血浆中米非斯酮浓度在0.01～1.00 g·L-1范围内线性关系良好,Y(峰高mV)=5.9074X(浓度g·L-1)+0.0702(n=6,r=0.999 6),该方法的回收率为85%～108%,平均回收率为95.4%,日内RSD为10.1%.结论 本法灵敏、稳定性好,可用于临床血药浓度检测及药代动力学研究.
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不同剂量米非斯酮用于紧急避孕的临床观察
目的比较米非斯酮10 mg和25 mg用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性.方法将无保护性交后72 h内的198例健康育龄妇女随机分为2组.Ⅰ组198例,口服米非斯酮10 mg;Ⅱ组100例,口服25 mg.于预期下次月经日期的第7天随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化.结果 2组紧急避孕的有效率分别为89.28%和89.04%,无统计学差异(P＞0.05);各种副反应发生率较低,均在10%以内,2组相近;2组月经延迟5天以上者的比率分别为8.16%和12%,差异有显著性(P＜0.05).结论 10 mg米非斯酮用于紧急避孕优于25 mg米非斯酮.
