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膀胱副神经节瘤1例报告
发生在肾上腺以外的嗜铬细胞瘤为副神经节瘤,发病率约10％[1].主要为10～29岁之间的女性,发生在60岁以上的老人少见,发生在膀胱的则很少见.肾上腺以外的嗜铬细胞瘤主要分泌去甲肾上腺素,临床表现为血压高,心率快,胸闷等.
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甲状腺原发性副神经节瘤1例并文献复习
副神经节瘤是起源于原始神经嵴交感神经始基的肿瘤,主要发生于肾上腺髓质,仅6％左右发生于肾上腺外[1-2],其中以颈部、后腹膜多见,甲状腺发生的较少,它是起源于甲状腺内的副神经节组织,属于相当少见的肿瘤.作者收治了1例经病理证实为甲状腺原发性副神经节瘤(PPTG)的患者,经显微镜观察、免疫组织化学染色并复习相关文献,对其诊断、鉴别诊断以及治疗作进一步探讨,旨在提高对本病的认识.
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前纵隔副神经节瘤1例报道
1 病例摘要患者女,76岁,因体检发现前纵隔肿块1天,由门诊收治入院.既往无胸闷、气促,无咳嗽、咳痰,无发热,无其他特殊不适主诉,否认高血压.
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色素性副神经节瘤1例报告
色素性副神经节瘤是一种比较少见的特殊类型的副节瘤,可发生于脊髓、膀胱、后腹膜、纵隔等部位.本院收治1例色素性副神经节瘤,结合文献对其临床病理学特征进行分析讨论,报告如下.
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肾上腺外副神经节瘤临床病理分析
目的 探讨肾上腺外副神经节瘤临床病理学特征、分类、良恶性组织学判断标准及鉴别诊断.方法 对21例肾上腺外(副交感神经和交感神经)副神经节瘤进行光镜及免疫组化观察,同时跟踪随访并复习相关文献.结果 肾上腺外副神经节瘤21例,男性10例、女性11例,年龄9～81岁,平均年龄46.5岁.肿瘤位于腹膜后10例,头颈部7例,纵隔、膀胱、精索及肾脏各1例.有功能者3例,无功能者18例.组织学上肿瘤主要由主细胞和支持细胞两种细胞组成,主细胞排列成巢状、束状、腺泡状或实体样结构,周围被支持细胞部分或完全包绕.1例诊断为恶性,瘤细胞异型性显著,核分裂象多见,并见灶性或融合性坏死和血管侵犯,伴局部淋巴结转移,余20例诊断为良性.免疫组化肿瘤细胞表达NSE、CgA、Syn、NF,而CK、EMA和SMA阴性;支持细胞S-100蛋白阳性.1例恶性副神经节瘤仅NSE阳性,CgA弱阳性.随访18例,其中1例1年后因多脏器转移而死亡,另有1例组织学诊断为良性者3年后肿物复发并侵犯邻近器官.结论 肾上腺外副神经节瘤组织形态学改变与其生物学行为不一,临床上应长期随访.同时应与形态相似的肿瘤鉴别.
