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MALAT1对胶质瘤细胞增殖迁移的作用及其ceRNA机制研究
目的 探讨IncRNA MALAT1在胶质瘤细胞增殖侵袭过程的作用及其与miRNA124和CREB的作用机制. 方法 培养c6胶质瘤细胞,设计IncRNA MALAT1的siRNA序列和scramble序列,以50hM浓度干预C6细胞48小时,并设定空白对照组,使用CCK8法检测各组细胞增殖活力;Transwell检测各组细胞侵袭力;QPCR实验检测各组lncRNA-MALAT1、miRNA124、CREB基因的表达情况;Western Blot实验检测CREB蛋白的表达情况. 结果 与正常C6细胞相比,MALAT1 siRNA干预后,C6细胞活力减弱(P＜0.05),侵袭力降低(P＜0.05);MALAT1基因表达降低,miRNA124表达升高,同时CREB mRNA表达降低.Western Blot实验结果显示,各组细胞中CREB蛋白表达与mRNA表达一致. 结论 在胶质瘤细胞中,Inc-MALAT1发挥关键作用,其可通过调控miRNA124的表达,引起CREB基因转录和蛋白表达升高,从而促进C6胶质瘤细胞增殖.
