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人类免疫缺陷病毒-1B和C亚型Nef蛋白特异性CD8+T细胞交叉应答反应的研究
目的:探讨中国人群人类免疫缺陷病毒-1B(HIV-1B亚型)Nef蛋白特异性CD8+T细胞应答在B、C亚型间的交叉反应性. 方法: 选取51例HIV-1B亚型感染者,采取外周血单个核细胞(PBMC),用合成的54个HIV-1B、C亚型Nef全基因序列肽库作为抗原,酶联免疫斑点吸附试验(ELISpot)方法检测HIV-1B亚型Nef蛋白特异性CD8+T细胞对B、C亚型抗原的应答反应. 结果: 在产生特异性应答效应的个体中,82.9%(29/35)感染个体同时识别B和C亚型肽段.感染个体在对两个亚型肽段的识别数量及应答强度上无显著差异(P=0.529和P=0.754).HIV-1B亚型特异性CD8+T细胞能针对70.4%无论B还是C亚型的Nef肽段产生应答反应.被特异性CD8+T细胞同时识别的B、C亚型Nef肽段间氨基酸序列的同源性显著高于仅能被识别的B亚型或C亚型肽段的氨基酸序列(P=0.01).结论: HIV-1B亚型 Nef蛋白特异性CD8+T细胞应答在B、C亚型间具有良好的交叉反应性,能产生交叉反应的氨基酸序列具有较高的亚型间同源性.
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CD4+、CD25+调节性T细胞在重型乙型肝炎发病中的作用
目的 探讨CD4+、CD25+调节性T细胞(CD4+、CD25+ Tr)在重型乙型肝炎病人发病机制中的作用.方法 采用流式细胞术检测重型乙型肝炎病人及对照组外周血CD4+、CD25+ Tr 的水平及应用PCR测定重型乙型肝炎病人及对照组外周血中HBVDNA滴度.结果 重型乙型肝炎组外周血CD4+、CD25+ Tr的百分率为(2.63±0.83)%,较慢性乙型肝炎组的(4.15±1.17)%差异有显著性(P＜0.05),较无症状HBV携带者组及健康对照组差异有非常显著性(P均＜0.01);重型乙型肝炎组外周血HBVDNA滴度为1.2×104 copies/ml,较慢性乙型肝炎组(2.3×106 copies/ml)和无症状HBV携带者(7.8×105 copies/ml)差异有非常显著性(P均＜0.01);不同乙型肝炎病人外周血CD4+、CD25+ Tr的百分率与HBVDNA滴度正相关.结论 CD4+、CD25+ Tr能抑制T细胞对HBV的免疫反应;重型乙型肝炎患者发病与CD4+、CD25+ Tr表达过低有关.
