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PG区蛋白文献资料
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肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区蛋白cDNA的克隆和序列测定
目的克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础.方法从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360 bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗原PG区cDNA克隆.结果酶切及序列分析表明,与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致.结论 G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆.
