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p73基因在核型正常的急性髓细胞白血病中的表达与临床相关性的研究
目的：检测p73在核型正常的急性髓细胞白血病(cytogenetically normal acute myeloid leukemia, CN-AML)中的表达情况，探讨p73与CN-AML病情进展的关系及临床意义。方法：采用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)检测68例CN-AML患者的骨髓单个核细胞中p73表达，根据核仁磷酸蛋白1(nucleophosmin 1, NPM1)突变(NPM1 mutation, NPM1mt)或FMS样的酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine kinase 3, FLT3)内部串联重复序列(FLT3 internal tandem duplication, FLT3ITD)将CN-AML患者分为3个不同的危险组：低危组(NPM1mt/no FLT3ITD内部串联重复)，高危组(FLT3ITD)，中危组(排除NPM1mt/no FLT3ITD和FLT3ITD的病例)，并进行相关分析。对患者化疗的效果应用完全缓解(complete remission, CR)率进行评估。结果：68例CN-AML有29.4%患者p73过度表达，p73过度表达与CR率呈负相关。p73过度表达的CN-AML患者在低危组有更好的临床预后，有33.3%的患者获得CR；相反， p73过度表达者在高危组有更差的临床预后，均未获得CR。结论：p73过度表达可能是预测CR率的负性指标。p73过度表达与根据NPM1mt和FLT3ITD进行CN-AML危险分组相一致，可能对CN-AML的危险分组有意义。
