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人过氧化氢酶基因文献资料
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人过氧化氢酶基因的克隆与表达
目的 利用基因重组技术在大肠杆菌中高效表达人过氧化氢酶(catalase,CAT).方法 从人cDNA文库中获得CAT编码基因,并利用pMAL-c2x、pBV221质粒分别构建了融合和非融合表达载体并进行了表达和活性检测.结果 融合表达与非融合表达均可获得可溶性蛋白质,非融合的表达产物具有CAT活性,而融合表达产物在切除融合蛋白质(MBP)部分后表现出明显的CAT活性.结论 从大肠杆菌表达体系能表达具有生物活性的CAT,此项研究为后续重组酶性质的研究和开发利用奠定了基础.
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大肠杆菌中人过氧化氢酶基因的克隆与表达
在大肠杆菌中利用基因重组技术获得高效表达的人过氧化氢酶(catalase,CAT),即利用pMAL-c2x构建了从人cDNA文库中获得的CAT编码基因融合表达载体,并进行了表达.使融合表达获得可溶性蛋白,为后续重组酶性质的研究和开发利用奠定了基础.
