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先天性局限性多毛症文献资料
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隐性脊柱裂引起先天性局限性多毛症1例
患者女性,13岁,因腰骶部长有黑色长毛13年就诊.临床见从腰5至骶1约8cm×10em区域束状毛发,色黑,质软,长约为20ca,x光示腰5及骶椎板骨质不连接,见宽大纵形裂隙.诊断为隐性脊柱裂.
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先天性局限性多毛症伴隐性脊柱裂1例
先天性局限性多毛症伴隐性脊柱裂临床少见,现将我院门诊1例,报道如下.